INFORMATION DESTINÉE AUX DÉTENTEURS D’ANIMAUX  
L’information professionnelle destinée aux professions médicales peut être consultée sur le site  
www.tierarzneimittel.ch  
NOTICE D’EMBALLAGE  
Antirobe® 25 mg ad us. vet., gélules pour chiens  
Antirobe® 75 mg ad us. vet., gélules pour chiens  
Antirobe® 150 mg ad us. vet., gélules pour chiens  
Antirobe® 300 mg ad us. vet., gélules pour chiens  
1
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ  
ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION RESPONSABLE DE LA  
LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT  
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :  
Zoetis Schweiz GmbH  
Rue de la Jeunesse 2  
2800 Delémont  
Fabricant responsable de la libération des lots :  
Fareva Amboise  
Zone Industrielle – 29 route des Industries  
37530 Pocé-sur-Cisse  
France  
2
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE  
Antirobe® 25 mg ad us. vet., gélules pour chiens  
Antirobe® 75 mg ad us. vet., gélules pour chiens  
Antirobe® 150 mg ad us. vet., gélules pour chiens  
Antirobe® 300 mg ad us. vet., gélules pour chiens  
3
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)  
1 gélule contient :  
Substance active :  
Clindamycine (sous forme de chlorhydrate de clindamycine) 25 mg, 75 mg, 150 mg et 300 mg.  
Forme pharmaceutique :  
Gélule.  
Antirobe® 25 mg : gélule blanche et jaune portant l’inscription « CLIN 25 » et le logo Zoetis.  
1 / 5  
Antirobe® 75 mg : gélule blanche et verte portant l’inscription « CLIN 75 » et le logo Zoetis.  
Antirobe® 150 mg : gélule blanche portant l’inscription « CLIN 150 » et le logo Zoetis.  
Antirobe® 300 mg : gélule couleur lavande portant l’inscription « CLIN 300 » et le logo Zoetis.  
4
INDICATION(S)  
Antibiotique pour chiens à administrer par voie orale.  
Uniquement destiné au chien :  
Traitement des plaies infectées, des abcès, des infections de la peau, ainsi que des infections de la  
cavité buccale et des dents causés par des germes sensibles à l’antibiotique contenu dans Antirobe®.  
Traitement des inflammations osseuses provoquées par des infections à bactéries du genre  
Staphylococcus aureus.  
5
CONTRE-INDICATIONS  
Antirobe® ad us. vet. ne doit pas être associé à d’autres médicaments bloquant la transmission  
neuromusculaire (curarisants).  
Ne pas administrer Antirobe® ad us. vet. aux chiens présentant une hypersensibilité à la clindamycine  
ou à la lincomycine.  
Ne pas administrer aux lapins, hamsters, cochons d’Inde, chinchillas, chevaux et ruminants. Chez ces  
espèces, l’ingestion d’Antirobe® peut entraîner des troubles digestifs très sévères.  
6
EFFETS INDÉSIRABLES  
L’utilisation de la clindamycine peut, dans des cas peu fréquents, favoriser la prolifération de germes  
du type Clostridium ou de levures qui ne sont pas sensibles au traitement ; cela peut provoquer une  
surinfection qu’il faudra traiter en prenant les mesures nécessaires.  
Des vomissements et de la diarrhée sont peu fréquemment constatés pendant le traitement.  
Étant donné que la clindamycine peut également passer dans le lait, le traitement par Antirobe® des  
chiennes allaitantes peut occasionner de la diarrhée chez les chiots de la portée.  
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :  
- très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10 animaux traités)  
- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)  
- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1’000 animaux traités)  
- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10’000 animaux traités)  
- très rare (moins d’un animal sur 10’000 animaux traités, y compris les cas isolés)  
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas sur cette notice ou si vous pensez  
que le médicament n’a pas été efficace, veuillez en informer votre vétérinaire ou votre pharmacien.  
2 / 5  
7
ESPÈCE(S) CIBLE(S)  
Chiens.  
8
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D’ADMINISTRATION  
Voie d’administration : orale.  
Plaies infectées, abcès, infections de la peau, infections de la cavité buccale et des dents :  
5.5 mg/kg de poids corporel toutes les 12 heures pendant 7 à 10 jours sauf en cas d’infection cutanée  
où le traitement doit être poursuivi pendant 3 semaines au minimum.  
Inflammations osseuses :  
11 mg/kg de poids corporel toutes les 12 heures pendant 28 jours au minimum.  
9
CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE  
Pour administrer la posologie adaptée à votre animal, veuillez suivre les recommandations prescrites  
par votre vétérinaire.  
Si, après quatre jours de traitement des plaies infectées, des abcès ou des infections de la cavité  
buccale ou des dents, aucune amélioration de l’état de l’animal n’est observée, veuillez en informer le  
vétérinaire traitant.  
Si, après 14 jours de traitement d’une inflammation osseuse, aucune amélioration de l’état de l’animal  
n’est observée, veuillez demander conseil au vétérinaire traitant.  
10  
TEMPS D’ATTENTE  
Sans objet.  
11  
CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION  
Conserver à température ambiante (entre 15 °C et 25 °C).  
Tenir hors de la portée des enfants.  
Ne pas utiliser au-delà de la date de péremption marquée « EXP » sur l’emballage.  
12  
MISE(S) EN GARDE PARTICULIÈRE(S)  
Précautions particulières pour chaque espèce cible :  
Aucune.  
3 / 5  
Précautions particulières d’utilisation chez l’animal :  
Si le traitement prescrit est de longue durée (un mois ou plus), il sera nécessaire de faire  
périodiquement des prises de sang pour tester les fonctions du foie et des reins et réaliser un bilan  
hématologique.  
Chez les animaux présentant des troubles sévères hépatiques ou rénaux, l’administration de ce  
médicament vétérinaire devra se faire avec prudence. Le traitement par la clindamycine devra faire  
l’objet d’un suivi par des examens sérologiques.  
Le traitement par Antirobe® ad us. vet. doit être basé sur les résultats des tests de sensibilité des  
bactéries vis-à-vis de ce médicament vétérinaire.  
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux :  
Se laver les mains après avoir manipulé ce médicament vétérinaire.  
Les personnes ayant une hypersensibilité connue vis-à-vis des antibiotiques de la classe des  
lincosamides (lincomycine, clindamycine) doivent éviter de manipuler ce médicament vétérinaire.  
Gestation et lactation :  
Aucune malformation fœtale n’a été mise en évidence au cours des études de laboratoire menées sur  
des rats, même après un traitement par des doses élevées de clindamycine.  
Comme aucune étude d’innocuité n’a été menée chez les chiennes gestantes ou allaitantes ou chez  
les animaux reproducteurs, Antirobe® ad us. vet. ne doit être administré qu’après l’étude bénéfice/risque  
menée par le vétérinaire traitant.  
Interactions médicamenteuses ou autres formes d’interactions :  
L’administration simultanée de clindamycine avec d’autres produits vétérinaires ne doit se faire qu’avec  
prudence et uniquement après consultation du vétérinaire traitant en raison de l’accentuation de  
certains effets indésirables (insuffisance rénale aiguë, blocage de la transmission neuromusculaire).  
La substance active, la clindamycine, ne doit pas être administrée en même temps que des  
antibiotiques de la famille des macrolides ou du chloramphénicol car ces antibiotiques ont le même  
mécanisme d’action et leurs effets pourraient donc mutuellement s’inhiber.  
Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes) :  
L’administration d’une dose correspondant à 30 fois la dose recommandée (c’est-à-dire 300 mg/kg de  
poids corporel) a été bien supportée par les chiens. Des vomissements, une perte d’appétit, de la  
diarrhée, une augmentation du nombre des globules blancs et une élévation des enzymes hépatiques  
(ALAT et ASAT) sont parfois observés. Dans ce cas, le traitement doit être immédiatement arrêté et  
l’animal doit recevoir un traitement symptomatique adapté.  
4 / 5  
Incompatibilités :  
Sans objet.  
13  
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L’ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS  
VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DÉCHETS DÉRIVÉS DE CES  
MÉDICAMENTS, LE CAS ÉCHÉANT  
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.  
Demandez à votre vétérinaire ou pharmacien pour savoir comment vous débarrasser des  
médicaments dont vous n’avez plus besoin. Ces mesures contribuent à préserver l’environnement.  
14  
DATE DE LA DERNIÈRE NOTICE APPROUVÉE  
14.02.2022  
Vous trouverez de plus amples informations sur ce médicament vétérinaire aux adresses  
www.swissmedic.ch et www.tierarzneimittel.ch.  
15  
INFORMATIONS SUPPLÉMENTAIRES  
Boîte de 2 plaquettes thermoformées de 8 gélules pour chaque dosage.  
Présentations :  
Boîte de 16 gélules à 25 mg.  
Boîte de 16 gélules à 75 mg.  
Boîte de 16 gélules à 150 mg.  
Boîte de 16 gélules à 300 mg.  
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.  
Catégorie de remise B: remise sur ordonnance vétérinaire  
Swissmedic 51237  
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament vétérinaire, veuillez prendre  
contact avec le représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché présenté au  
paragraphe 1.  
5 / 5