Information professionnelle médicaments usage vétérinaire  
1.  
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE  
Antirobe® 25 mg ad us. vet., gélules pour chiens  
Antirobe® 75 mg ad us. vet., gélules pour chiens  
Antirobe® 150 mg ad us. vet., gélules pour chiens  
Antirobe® 300 mg ad us. vet., gélules pour chiens  
2.  
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  
1 gélule contient :  
Substance active :  
Clindamycinum (ut clindamycini hydrochloridum) 25 mg, 75 mg, 150 mg ou 300 mg  
Excipients :  
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.  
3.  
FORME PHARMACEUTIQUE  
Gélules.  
Antirobe® 25 mg : gélule blanche et jaune portant l’inscription « CLIN 25 » et le logo Zoetis.  
Antirobe® 75 mg : gélule blanche et verte portant l’inscription « CLIN 75 » et le logo Zoetis.  
Antirobe® 150 mg : gélule blanche portant l’inscription « CLIN 150 » et le logo Zoetis.  
Antirobe® 300 mg : gélule couleur lavande portant l’inscription « CLIN 300 » et le logo Zoetis.  
4.  
INFORMATIONS CLINIQUES  
Espèces cibles  
4.1  
Chien.  
4.2  
Indications d’utilisation, en spécifiant les espèces cibles  
Antibiotique par voie orale pour chien.  
Utiliser uniquement chez le chien :  
Traitement des plaies infectées, abcès, pyodermites, infections bucco-dentaires causées par des  
germes sensibles à la clindamycine.  
Traitement de l’ostéomyélite à Staphylococcus aureus.  
1 / 7  
Information professionnelle médicaments usage vétérinaire  
4.3  
Contre-indications  
Antirobe® ad us. vet. ne doit pas être associé à d’autres agents bloquants neuromusculaires.  
Ne pas administrer Antirobe® ad us. vet. aux chiens présentant une hypersensibilité à la clindamycine  
ou à la lincomycine.  
Ne pas administrer aux lapins, hamsters, cochons d’Inde, chinchillas, chevaux ou ruminants, car  
l’ingestion de clindamycine chez ces espèces animales peut entraîner des troubles gastro-intestinaux  
sévères.  
4.4  
Mises en garde particulières à chaque espèce cible  
Aucune.  
4.5  
Précautions particulières d'emploi  
Précautions particulières d'emploi chez l’animal  
Lors d’un traitement prolongé (d’au moins un mois ou plus), il est nécessaire de réaliser périodiquement  
des analyses hématologiques et des tests d’exploration fonctionnelle hépatique et rénale.  
Chez les chiens présentant de sévères dégradations des fonctions rénales et/ou hépatiques,  
l’administration de ce médicament vétérinaire doit se faire avec précaution et nécessite un suivi  
thérapeutique par des analyses sériques régulières.  
Le traitement par Antirobe® ad us. vet. doit reposer sur les résultats de l’antibiogramme.  
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux  
animaux  
Se laver les mains après l’administration du médicament vétérinaire.  
Les personnes ayant une hypersensibilité connue aux lincosamides (lincomycine, clindamycine)  
doivent éviter de manipuler ce médicament vétérinaire.  
4.6  
Effets indésirables (fréquence et gravité)  
L’administration de clindamycine peut, dans des cas peu fréquents, favoriser la prolifération de germes  
de type Clostridium ou de levures qui ne sont pas sensibles au traitement. Dans un tel cas, il convient  
de prendre les mesures thérapeutiques nécessaires en fonction de la situation.  
Des vomissements et de la diarrhée sont peu fréquemment observés pendant le traitement.  
Étant donné que la clindamycine passe également dans le lait, le traitement des chiennes allaitantes  
peut occasionner de la diarrhée chez leurs chiots.  
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :  
2 / 7  
Information professionnelle médicaments usage vétérinaire  
▪
▪
▪
▪
▪
très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10 animaux traités) ;  
fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités) ;  
peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités) ;  
rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités) ;  
très rare (moins d’un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés).  
En cas d’effets indésirables, notamment d’effets ne figurant pas sous cette rubrique, déclarez-les à  
l’adresse vetvigilance@swissmedic.ch.  
4.7  
Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte  
Les études menées sur des rats de laboratoire n’ont mis en évidence aucun effet tératogène de la  
clindamycine, même après un traitement à haute dose.  
Étant donné l’absence d’études d’innocuité menées chez les chiennes gestantes et allaitantes ou les  
animaux reproducteurs, l’administration d’Antirobe® ad us. vet. ne doit se faire qu’après évaluation du  
rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.  
4.8  
Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions  
Des effets bloquants neuromusculaires ont été mis en évidence avec la clindamycine et sont  
susceptibles de majorer l’action d’autres bloquants neuromusculaires (curarisants). De ce fait,  
l’administration concomitante de ces produits ne doit se faire qu’avec précaution.  
Il existe une résistance croisée partielle entre la clindamycine et l’érythromycine ainsi qu’entre la  
clindamycine et les autres antibiotiques de la classe des macrolides.  
La clindamycine ne doit pas être administrée en même temps que des macrolides ou du  
chloramphénicol en raison d’un antagonisme possible, ces antibiotiques ayant le même point d’attache  
sur la sous-unité ribosomale 50-S des bactéries.  
L’administration simultanée de clindamycine et d’un antibiotique de la classe des aminosides (comme  
la gentamicine) peut être à l’origine d’interactions médicamenteuses (insuffisance rénale aiguë).  
4.9  
Posologie et voie d’administration  
Voie d’administration : orale.  
Plaies infectées, abcès, pyodermites, infections dentaires et de la cavité buccale :  
5.5 mg/kg de poids vif (PV) toutes les 12 heures pendant 7 à 10 jours, et pendant 3 semaines au  
minimum en cas de pyodermites.  
Ostéomyélite :  
11 mg/kg PV toutes les 12 heures pendant 28 jours au minimum.  
3 / 7  
Information professionnelle médicaments usage vétérinaire  
4.10  
Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes), si nécessaire  
L’administration d’un surdosage correspondant à 30 fois la dose recommandée, c’est-à-dire  
300 mg/kg PV, a été bien supportée par les chiens. Des vomissements, une perte d’appétit, de la  
diarrhée, une leucocytose et une élévation des enzymes hépatiques (ASAT, ALAT) ont été peu  
fréquemment observés. Dans de tels cas, le traitement doit être immédiatement interrompu et un  
traitement symptomatique doit être institué.  
4.11  
Temps d’attente  
Sans objet.  
5.  
PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES  
Groupe pharmacothérapeutique : antibiotique à administration systémique de la classe des  
lincosamides.  
Code ATCvet : QJ01FF01  
5.1  
Propriétés pharmacodynamiques  
Antirobe® ad us. vet. contient de la clindamycine, un antibiotique semi-synthétique, qui exerce une  
activité in vitro sur les germes suivants :  
- cocci à Gram positif comme Staphylococcus intermedius, Staphylococcus aureus (producteur de  
pénicillinase ou non), Staphylococcus epidermidis ; Streptococcus spp. (à l’exception d’Enterococcus  
faecalis) ; pneumocoques ;  
- bacilles à Gram positif anaérobies, non sporulés, de type Propionibacterium, Eubacterium,  
Actinomyces ;  
- bacilles à Gram positif anaérobies comme Clostridium spp. et micro-aérophiles de type Peptococcus  
spp., Peptostreptococcus spp. et streptocoques micro-aérophiles ;  
- bacilles à Gram négatif anaérobies de type Bacteroïdes spp., Fusobacterium spp. ; la majorité des  
souches de Clostridium perfringens sont sensibles à la clindamycine. Cependant, Cl. sporogenes et Cl.  
tertium sont souvent résistants.  
- La plupart des mycoplasmes sont sensibles à la clindamycine.  
5.2  
Caractéristiques pharmacocinétiques  
L’administration de 5.5 mg par kg PV toutes les 12 heures permet le maintien de concentrations  
thérapeutiques. Après l’administration orale, le pic plasmatique est atteint au bout de 75 minutes. La  
4 / 7  
Information professionnelle médicaments usage vétérinaire  
demi-vie biologique de la clindamycine (sous forme de chlorhydrate) est d’environ 5 heures. Après  
l’administration orale répétée chez les chiens, aucune accumulation du principe actif n’a été  
observée. La clindamycine est excrétée à environ 30 % par voie rénale dans les urines et à 60 % par  
voie digestive dans les selles.  
5.3  
Propriétés environnementales  
Pas de données disponibles.  
6.  
INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES  
Liste des excipients  
6.1  
Lactosum monohydricum  
Maydis amylum  
Talcum  
Magnesii stearas  
Gelatina  
Titanii dioxidum (E171)  
Antirobe® 25 mg :  
E110  
E104  
Antirobe® 75 mg :  
E104  
E132  
Antirobe® 300 mg :  
E127  
E132  
6.2  
Incompatibilités majeures  
Sans objet.  
6.3  
Durée de conservation  
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente :  
60 mois.  
5 / 7  
Information professionnelle médicaments usage vétérinaire  
Ce médicament vétérinaire ne doit pas être utilisé au-delà de la date de péremption figurant après la  
mention « EXP » sur l’emballage.  
6.4  
Précautions particulières de conservation  
Conserver à température ambiante (entre 15 °C et 25 °C).  
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.  
6.5  
Nature et composition du conditionnement primaire  
Boîte de 2 plaquettes thermoformées de 8 gélules pour chaque dosage.  
Présentations :  
Boîte de 2 plaquettes thermoformées de 8 gélules à 25 mg.  
Boîte de 2 plaquettes thermoformées de 8 gélules à 75 mg.  
Boîte de 2 plaquettes thermoformées de 8 gélules à 150 mg.  
Boîte de 2 plaquettes thermoformées de 8 gélules à 300 mg.  
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.  
6.6  
Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments  
vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments  
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être  
éliminés conformément aux exigences locales.  
7.  
TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ  
Zoetis Schweiz GmbH  
Rue de la Jeunesse 2  
2800 Delémont  
8.  
NUMÉRO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ  
Swissmedic 51237 081 Clindamycinum 25 mg, boîte de 16 gélules.  
Swissmedic 51237 082 Clindamycinum 75 mg, boîte de 16 gélules.  
Swissmedic 51237 083 Clindamycinum 150 mg, boîte de 16 gélules.  
Swissmedic 51237 084 Clindamycinum 300 mg, boîte de 16 gélules.  
Catégorie de remise B: remise sur ordonnance vétérinaire  
6 / 7  
Information professionnelle médicaments usage vétérinaire  
9.  
DATE DE PREMIÈRE AUTORISATION/RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION  
Date de première autorisation : 10.10.1991  
Date du dernier renouvellement : 11.11.2021  
10.  
DATE DE MISE À JOUR DU TEXTE  
04.02.2025  
INTERDICTION DE VENTE, DÉLIVRANCE ET/OU D'UTILISATION  
Sans objet.  
7 / 7