Information professionnelle medicaments usage veterinaire  
1.  
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE  
Laxatone ad us. vet., pâte pour chiens et chats  
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  
1 g de pâte contient :  
Substances actives :  
214,15 mg de vaseline blanche  
47,61 mg d’huile de soja  
33,824 mg de paraffine liquide visqueuse  
Excipients :  
1192 mg de benzoate de sodium (E211)  
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.  
3.  
FORME PHARMACEUTIQUE  
Pâte  
Pâte translucide brune à administrer par voie orale dans un tube en plastique  
4.  
INFORMATIONS CLINIQUES  
Espèce(s) cible(s)  
4.1  
Chats, chiens  
4.2  
Indications d’utilisation, en spécifiant les espèces cibles  
Laxatif lubrifiant en cas de constipation chez les chiens et les chats.  
4.3  
Contre-indications  
Ne pas utiliser en cas d’occlusion intestinale.  
4.4  
Mises en garde particulière à chaque espèce cible  
Précautions particulières d'emploi  
Aucune.  
4.5  
Précautions particulières d’utilisation chez l’animal :  
Laxatone contient environ 60 % de sucre sous forme de sirop de malt, de sirop de glucose et  
de mélasse. La préparation ne doit donc pas être utilisée chez les chats et les chiens  
diabétiques ou seulement après une évaluation appropriée des risques.  
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Précautions particulières à prendre pour la personne qui administre le médicament  
vétérinaire aux animaux :  
Sans objet.  
4.6  
Réduction de l’absorption des vitamines liposolubles.  
4.7 Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte  
L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation et de lactation.  
4.8 Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions  
Aucune connue.  
Effets indésirables (fréquence et gravité)  
4.9  
Posologie et voie d'administration  
Chiens et chats :  
Administrer 5 à 10 g (15 à 30 cm de pâte) par voie orale tous les jours pendant 2 à 3 jours,  
puis 3 à 5 g (8 à 15 cm de pâte) 2 à 3 fois par semaine.  
4.10  
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire  
Aucune étude de surdosage n’est disponible pour ce médicament vétérinaire. Les  
conséquences éventuelles d’un surdosage doivent être traitées de manière symptomatique.  
4.11  
Temps d'attente  
Sans objet.  
5
PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES  
Classe pharmacothérapeutique : paraffine liquide, associations  
Code ATCvet : QA06AA51  
5.1  
Propriétés pharmacodynamiques  
Laxatone contient de l’huile de paraffine qui n’est pas absorbée par les intestins, ce qui  
entraîne une augmentation du glissement et un ramollissement des matières fécales dans  
les intestins. Dans le même temps, il a un léger effet laxatif.  
5.2  
Caractéristiques pharmacocinétiques  
Pas de données disponibles.  
5.3  
Propriétés environnementales  
Pas de données disponibles.  
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6.  
INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES  
Liste des excipients  
6.1  
Sirop de malt  
Sirop de glucose  
Mélasse  
Pepton (Solugel 5000)  
Eau purifiée  
Benzoate de sodium (E211)  
Arôme sirop d’érable (contient 2,5 % de vanilline)  
6.2  
Incompatibilités majeures  
Aucune connue.  
6.3  
Durée de conservation  
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 36 mois  
6.4  
Précautions particulières de conservation  
Conserver à température ambiante (entre 15 °C et 25 °C).  
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.  
6.5  
1 tube en PE de 70,9 g  
6.6 Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments  
Nature et composition du conditionnement primaire  
vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces  
médicaments  
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent  
être éliminés conformément aux exigences locales.  
7.  
TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ  
Provet AG  
Gewerbestrasse 1  
3421 Lyssach  
Tél. : 034 448 11 11  
Fax : 034 445 20 93  
info@covetrus.ch  
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8
NUMÉRO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ  
Swissmedic 49133 001 Tube 70,9 g  
Catégorie de remise D : remise sur conseil spécialisé (sans ordonnance)  
9.  
DATE DE PREMIÈRE AUTORISATION/RENOUVELLEMENT DE  
L'AUTORISATION  
Date de première autorisation : 23/02/1988  
Date du dernier renouvellement : 26/10/2022  
10.  
DATE DE MISE À JOUR DU TEXTE  
21/12/2022  
INTERDICTION DE VENTE, DE DÉLIVRANCE ET/OU D’UTILISATION  
Sans objet.