Packungsbeilage Tierarzneimittel  
INFORMATION FÜR TIERHALTENDE  
Fachinformation für Medizinalpersonen siehe www.tierarzneimittel.ch  
PACKUNGSBEILAGE  
Laxatone ad us. vet., Paste für Hunde und Katzen  
1.  
NAME UND ANSCHRIFT DER ZULASSUNGSINHABERIN UND, WENN  
UNTERSCHIEDLICH, DER HERSTELLERIN, DIE FÜR DIE CHARGENFREIGABE  
VERANTWORTLICH IST  
Zulassungsinhaber:  
Provet AG  
Gewerbestrasse 1  
CH-3421 Lyssach  
Tel 034 448 11 11  
Fax 034 445 20 93  
info@covetrus.ch  
Für die Chargenfreigabe verantwortliche Herstellerin:  
Vétoquinol N A Inc.  
700 St Henri  
Princeville, QC  
Canada G6L 4X1  
2.  
Laxatone ad us. vet., Paste für Hunde und Katzen  
3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE  
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS  
1 g Paste enthält:  
Wirkstoffe:  
Weisses Vaselin 214.15 mg  
Sojabohnenöl 47.61 mg  
Dickflüssiges Paraffin 33.824 mg  
Sonstige Bestandteile:  
Natriumbenzoat (E 211) 1.192 mg  
Paste  
Braune, durchscheinende Paste zum Eingeben in einer Kunststofftube  
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4.  
Gleitmittel bei Verstopfung für Hunde und Katzen.  
5. GEGENANZEIGEN  
Nicht anwenden bei Darmverschluss.  
6. NEBENWIRKUNGEN  
Verringerte Aufnahme fettlöslicher Vitamine.  
7. ZIELTIERART(EN)  
Katze, Hund  
ANWENDUNGSGEBIET(E)  
8.  
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG  
Hunde und Katzen:  
5-10g (15-30 cm Pastenstrang) täglich während zwei bis drei Tagen oral eingeben, danach 3-5 g (8-  
15 cm Pastenstrang) 2-3 x wöchentlich.  
9.  
HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG  
Keine Angaben.  
10.  
WARTEZEIT(EN)  
Nicht zutreffend.  
11.  
BESONDERE LAGERUNGSHINWEISE  
Bei Raumtemperatur lagern (15°C – 25°C).  
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.  
Sie dürfen das Tierarzneimittel nach dem auf dem Behältnis mit EXP angegebenen Verfalldatum nicht  
mehr anwenden.  
12.  
BESONDERE WARNHINWEISE  
Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Anwendung bei Tieren  
Laxatone enthält ca 60% Zucker in Form von Malzsirup, Glucosesirup und Melasse. Das Präparat  
sollte deshalb bei Katzen und Hunden, die an Zuckerkrankheit leiden, nicht oder nur nach  
entsprechender Risikoabwägung eingesetzt werden.  
Besondere Vorsichtsmassnahmen für den Anwender  
Nicht zutreffend.  
Trächtigkeit und Laktation  
Die Unbedenklichkeit des Tierarzneimittels während der Trächtigkeit und der Laktation ist nicht  
belegt.  
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Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen  
Keine bekannt.  
Überdosierung (Symptome, Notfallmassnahmen, Gegenmittel)  
Für dieses Tierarzneimittel gibt es keine Untersuchungen zu Überdosierungen. Allfällige Folgen sind  
symptomatisch zu therapieren.  
Inkompatibilitäten  
Keine bekannt.  
13.  
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ENTSORGUNG VON NICHT  
VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER VON ABFALLMATERIALIEN, SOFERN  
ERFORDERLICH  
Arzneimittel sollten nicht über das Abwasser oder den Haushaltsabfall entsorgt werden.  
Fragen Sie Ihren Tierarzt oder Apotheker, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind.  
Diese Massnahmen dienen dem Umweltschutz.  
14.  
GENEHMIGUNGSDATUM DER PACKUNGSBEILAGE  
21.12.2022  
Weitere Angaben zu diesem Tierarzneimittel finden Sie unter www.swissmedic.ch und  
www.tierarzneimittel.ch.  
15.  
WEITERE ANGABEN  
1 Tube zu 70.9 g  
Abgabekategorie D: Abgabe ohne Verschreibung nach Fachberatung  
Swissmedic 49133  
Falls weitere Informationen über das Tierarzneimittel gewünscht werden, setzen Sie sich bitte mit der  
im 1. Abschnitt genannten Zulassungsinhaberin in Verbindung.  
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