INFORMATIONS DESTINÉES AUX DÉTENTEURS D’ANIMAUX  
L’information professionnelle destinée aux professions médicales peut être consultée sur le  
site www.tierarzneimittel.ch  
NOTICE D’EMBALLAGE  
Synulox 50 mg ad us. vet., comprimés pour chats et chiens  
Synulox 250 mg / 500 mg ad us. vet., comprimés pour chiens  
1.  
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE  
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION  
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT  
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :  
Zoetis Schweiz GmbH  
Rue de la Jeunesse 2  
2800 Delémont  
Fabricant responsable de la libération des lots :  
Haupt Pharma Latina S.r.L.  
S.S. 156 Km 47.600  
04100 Borgo San Michele  
Italie  
2.  
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE  
Synulox 50 mg ad us. vet., comprimés pour chiens et chats  
Synulox 250 mg / 500 mg ad us. vet., comprimés pour chiens  
3.  
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVES(S) ET AUTRE(S)  
INGRÉDIENT(S)  
1 comprimé contient :  
Substances actives :  
50 mg  
250 mg  
500 mg  
Amoxicilline (sous forme de trihydrate)  
40 mg  
200 mg  
400 mg  
1 / 6  
Acide clavulanique (sous forme de  
clavulanate de potassium)  
10 mg  
50 mg  
100 mg  
Forme pharmaceutique :  
Comprimés.  
Comprimés ronds et plats de couleur rose tacheté, ayant une ligne de sécabilité d’un côté et  
« Synulox » gravé de l’autre côté.  
4.  
INDICATION(S)  
Antibiotique pour chien et chat.  
Infections bactériennes chez le chien et le chat, en particulier : pyodermies profondes et  
superficielles ; infections des appareils urogénital, digestif et respiratoire, infections  
anaérobies.  
5.  
CONTRE-INDICATIONS  
•
Ne pas administrer en cas d’hypersensibilité connue aux pénicillines, aux substances  
apparentées à la pénicilline ou à l’un des excipients.  
•
Ne pas administrer aux animaux présentant une insuffisance rénale sévère qui ne  
produisent pas suffisamment d’urine par jour.  
•
•
Ne pas administrer Synulox aux lapins, cochons d’Inde, hamsters ou gerbilles.  
L’administration du produit chez d’autres espèces de très petits herbivores doit  
également se faire avec beaucoup de prudence.  
•
Ne pas administrer en cas de résistance des germes vis-à-vis des pénicillines.  
6.  
EFFETS INDÉSIRABLES  
Réactions allergiques (réaction cutanée pouvant aller jusqu’à une allergie potentiellement  
mortelle). En cas d’apparition d’une réaction allergique arrêtez immédiatement  
l’administration du médicament vétérinaire et informez votre vétérinaire pour prendre les  
mesures adaptées.  
Après l’administration du produit, des troubles digestifs peuvent survenir peu fréquemment  
(vomissements, diarrhée, perte d’appétit).  
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :  
▪
très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10 animaux traités).  
2 / 6  
▪
▪
▪
▪
fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités).  
peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)  
rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)  
très rare (moins d’un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés)  
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas sur cette notice ou si  
vous pensez que le médicament n’a pas été efficace, veuillez en informer votre vétérinaire  
ou votre pharmacien.  
7.  
ESPÈCE(S) CIBLE(S)  
Chiens et chats.  
8.  
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE  
D’ADMINISTRATION  
Administration orale.  
Posologie : 12.5 mg/kg p.c. (v. tableau dans la rubrique « 9. Conseils pour une  
administration correcte ») 2 fois par jour. Dans les cas rebelles, en particulier les infections  
de l’appareil respiratoire, on peut augmenter la dose à 2 fois 25 mg/kg p.c.  
Durée du traitement : En règle générale 5 à 7 jours.  
En présence de lésions tissulaires importantes ainsi que dans les cas chroniques et selon  
les indications :  
infection purulente de la peau (pyodermite): 10-30 jours,  
cystite : 10-28 jours,  
pneumonie : 8-10 jours.  
9. CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE  
Les comprimés peuvent être donnés entiers ou coupés et mélangés à un peu de nourriture.  
En raison de leur bon goût, les animaux prennent facilement les comprimés.  
Poids corporel Nombre de comprimés par traitement (à raison de 2 traitements par  
(kg)  
jour)  
Synulox 50 mg  
Synulox 250 mg  
Synulox 500 mg  
1 – 2  
½
-
-
3 / 6  
3 – 5  
6 – 9  
1
2
3
4
-
-
-
-
-
-
10 – 13  
14 – 18  
19 – 25  
26 – 35  
36 - 50  
> 50  
-
-
-
1
½
-
-
1 ½  
2
-
1
-
3
1 ½  
10.  
TEMPS D’ATTENTE  
Sans objet.  
11.  
CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION  
Conserver à température ambiante (entre 15°C et 25°C).  
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.  
Ce médicament vétérinaire ne doit pas être utilisé au-delà de la date de péremption figurant  
après la mention «EXP» sur l’emballage.  
12.  
MISE(S) EN GARDE PARTICULIÈRE(S)  
Précautions particulières d'emploi chez l’animal  
L’administration du médicament vétérinaire doit reposer sur les tests de sensibilité des  
souches bactériennes réalisés par le vétérinaire et doit prendre en compte la réglementation  
en vigueur concernant l’usage des antibiotiques.  
L’utilisation inappropriée du médicament vétérinaire peut augmenter la prévalence des  
bactéries résistantes et diminuer l’efficacité du produit.  
Il faut prendre garde à la possibilité d’une hypersensibilité (allergie) croisée avec d’autres  
substances apparentées (dérivés des pénicillines et céphalosporines).  
Chez les animaux présentant une insuffisance hépatique ou rénale, l’utilisation du  
médicament doit faire l’objet d’une évaluation du rapport bénéfice/risque de la part du  
vétérinaire traitant et la posologie doit être rigoureusement vérifiée.  
Comme les comprimés sont aromatisés, il y a un risque que les chiens et les chats les  
recherchent de manière ciblée et en absorbent une plus grande quantité accidentellement.  
Pour cette raison, tenir les comprimés hors de portée des animaux.  
4 / 6  
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament  
vétérinaire aux animaux  
Les pénicillines et les céphalosporines peuvent provoquer des réactions allergiques chez la  
personne administrant le produit après une injection, une inhalation, une ingestion ou un  
contact cutané.  
L’hypersensibilité aux pénicillines peut engendrer des réactions croisées avec des  
antibiotiques apparentés (comme les céphalosporines) et inversement. Ces réactions  
allergiques peuvent représenter une menace vitale.  
Les personnes ayant une hypersensibilité connue ainsi que les personnes à qui on a  
conseillé de ne pas entrer en contact avec cette substance active ne doivent pas manipuler  
ce médicament vétérinaire.  
Ce produit doit être manipulé avec beaucoup de précautions et il faut suivre toutes les  
précautions recommandées pour éviter les expositions.  
Si des symptômes apparaissent, par exemple une rougeur de la peau (érythème), consultez  
immédiatement un médecin en lui montrant cette notice.  
L’apparition d’un œdème au niveau du visage, des yeux ou des lèvres ou des difficultés  
respiratoires représentent des symptômes graves nécessitant un traitement médical  
d’urgence.  
Lavez-vous les mains après utilisation.  
Gestation et lactation :  
L’utilisation du médicament vétérinaire pendant la gestation ou la lactation ne doit se faire  
qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établi par le vétérinaire responsable.  
Interactions médicamenteuses ou autres formes d’interactions :  
Ne pas associer à des antibiotiques qui inhibent la croissance bactérienne  
(bactériostatiques).  
Surdosages (symptômes, conduite d’urgence, antidotes) :  
Si des réactions allergiques, des symptômes d’excitation nerveuse ou des convulsions  
apparaissent après un surdosage, le traitement doit être arrêté sur le champ et il faut  
immédiatement consulter un vétérinaire pour mettre en place un traitement adapté.  
Incompatibilités :  
Sans objet.  
5 / 6  
13.  
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L’ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS  
VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DÉCHETS DÉRIVÉS DE CES  
MÉDICAMENTS, LE CAS ÉCHÉANT  
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.  
Demandez à votre vétérinaire ou pharmacien pour savoir comment vous débarrasser des  
médicaments dont vous n’avez plus besoin. Ces mesures contribuent à préserver  
l’environnement.  
14.  
DATE DE LA DERNIÈRE NOTICE APPROUVÉE  
31.08.2021  
Vous trouverez de plus amples informations sur ce médicament aux adresses  
www.swissmedic.ch et http://www.tierarzneimittel.ch.  
15.  
INFORMATIONS SUPPLÉMENTAIRES  
Synulox 50 mg : boîte de 10 plaquettes en aluminium contenant chacune 10 comprimés.  
Synulox 250 mg : boîte de 10 plaquettes en aluminium contenant chacune 10 comprimés.  
Synulox 500 mg : boîte de 50 plaquettes en aluminium contenant chacune 2 comprimés.  
Catégorie de remise B : remise sur ordonnance vétérinaire  
Swissmedic 46943  
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament vétérinaire, veuillez  
prendre contact avec le représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché  
donné au paragraphe 1.  
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