INFORMAZIONE PER I DETENTORI DI ANIMALI  
L’informazione professionale destinata agli operatori sanitari può essere consultata sul sito  
www.tierarzneimittel.ch  
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO  
Megecat® ad us. vet., compresse per gatti  
1
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’OMOLOGAZIONE E, SE DIVERSO, DEL  
FABBRICANTE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI.  
Titolare dell’omologazione:  
Vetoquinol AG  
Freiburgstrasse 255  
3018 Berna  
Fabbricante responsabile del rilascio dei lotti:  
Vetoquinol SA  
Magny-Vernois  
70200 Lure  
Francia  
2
DENOMINAZIONE DEL MEDICAMENTO VETERINARIO  
Megecat® ad us. vet., compresse per gatti  
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PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E ALTRI INGREDIENTI  
1 compressa contiene:  
Principio attivo:  
Megestrolo 4.45 mg (equivalenti a 5 mg di megestrolo acetato)  
Compresse bianche, rotonde  
4
INDICAZIONE(I)  
Gatto:  
- prevenzione del calore nelle gatte  
- infiammazioni cutanee con lesioni cutanee grandi come un chicco di miglio (dermatite miliare)  
dovuto a disturbi ormonali, in combinazione con zone senza peli o prurito.  
5
CONTROINDICAZIONI  
Diabete  
Gravidanza  
Malattie degli organi riproduttivi  
Animali non ancora sessualmente maturi  
6
EFFETTI COLLATERALI  
Aumento dell’appetito, obesità, aumento del peso corporeo, diabete mellito, e cambiamenti nel  
carattere (polifagia, aggressività o apatia) possono occasionalmente essere osservati dopo  
un’applicazione singola o ripetuta. Raramente, possono verificarsi cambiamenti nell'apparato genitale  
o nella mamma sotto forma d’allargamento, tumori o piometra.  
La frequenza degli effetti collaterali è definita usando le seguenti convenzioni:  
- non comune (più di 1 ma meno di 10 animali su 1000 animali trattati)  
- raro (più di 1 ma meno di 10 animali su 10 000 animali trattati)  
Se nell’animale trattato dovessero manifestarsi effetti collaterali, anche quelli che non sono già  
menzionati in questo foglietto illustrativo, o si ritiene che il medicamento non abbia avuto effetto, si  
prega di informarne il medico veterinario o il farmacista.  
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SPECIE DI DESTINAZIONE  
Gatto  
8
POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA(E) E MODALITÀ DI SOMMINISTRAZIONE  
Per via orale.  
Prevenzione del calore  
1 compressa ogni 15 giorni durante il periodo contraccettivo desiderato.  
Dermatite miliare  
Trattamento d’attacco:  
1 compressa ogni 2 giorni per le prime tre settimane  
1 compressa ogni 3 giorni per le prossime 3 settimane  
1 compressa alla settimana per le ultime tre settimane  
Trattamento di mantenimento:  
1 compressa alla settimana  
9
AVVERTENZE PER UNA CORRETTA SOMMINISTRAZIONE  
Per via orale.  
10  
TEMPO(I) DI ATTESA  
Non pertinente.  
11  
PARTICOLARI PRECAUZIONI PER LA CONSERVAZIONE  
Conservare fuori dalla portata dei bambini.  
Conservare a temperatura ambiente (15°C – 25°C).  
Non usare più questo medicamento veterinario dopo la data di scadenza indicata sulla scatola con la  
dicitura EXP.  
12  
AVVERTENZE SPECIALI  
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali: Non superare il dosaggio prescritto.  
Gravidanza: Non usare durante la gravidanza.  
Il medicinale veterinario non deve essere somministrato da donne in gravidanza. Le donne in età  
fertile devono usare il medicinale veterinario con cautela. Lavarsi le mani dopo l’uso.  
13  
PRECAUZIONI PARTICOLARI DA PRENDERE PER LO SMALTIMENTO DEL  
PRODOTTO NON UTILIZZATO O DEGLI EVENTUALI RIFIUTI, SE NECESSARIO  
I medicamenti non devono essere smaltiti nelle acque di scarico o nei rifiuti domestici.  
Chiedere al proprio medico veterinario o farmacista come fare per smaltire i medicamenti di cui non si  
ha più bisogno. Queste misure servono a proteggere l’ambiente.  
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DATA DELL’ULTIMA REVISIONE DEL FOGLIETTO ILLUSTRATIVO  
30.09.2020  
Ulteriori informazioni su questo medicamento veterinario si trovano su www.swissmedic.ch e  
www.tierarzneimittel.ch.  
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ALTRE INFORMAZIONI  
Scatola con 2 blister da 9 compresse.  
Categoria di dispensazione B: Dispensazione su prescrizione veterinaria  
Swissmedic 46’343  
Per ulteriori informazioni sul medicamento veterinario, si prega di contattare il titolare  
dell’omologazione indicato nella sezione 1.