INFORMATION DESTINÉE AUX DÉTENTEURS D’ANIMAUX  
L’information professionnelle destinée aux professions médicales peut être consultée sur le site  
NOTICE D‘EMBALLAGE  
Megecat® ad us. vet., comprimés pour chats  
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NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ  
ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION RESPONSABLE DE LA  
LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT  
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:  
Vetoquinol AG  
Freiburgstrasse 255  
3018 Berne  
Fabricant responsable de la libération des lots:  
Vetoquinol SA  
Magny-Vernois  
70200 Lure  
France  
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DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE  
Megecat® ad us. vet., comprimés pour chats  
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LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)  
1 comprimé contient:  
Substance active:  
Mégestrol 4.45 mg (correspond à 5 mg d’acétate de mégestrol)  
Comprimés ronds blancs  
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INDICATION(S)  
Chat:  
- prévention des chaleurs des chattes  
- inflammations cutanées avec des lésions cutanées de la taille d'un mille (dermatite miliaire) dues à  
des perturbations hormonales, en rapport avec des endroits sans poils ou des démangeaisons.  
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CONTRE-INDICATIONS  
Diabète  
Gestation  
Affection de l’appareil reproducteur  
Femelles prépubères  
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EFFETS INDÉSIRABLES  
Augmentation de l’appétit, adiposité, prise de poids, diabète sucré et changement de caractère  
(augmentation anormale de la consommation alimentaire, agressivité ou apathie) peuvent être  
observés occasionnellement après une administration unique ou répétée. Plus rarement des  
affections de l’appareil génital ou de la mammelle (agrandissment, tumeurs, pyomètre) ont été  
notées.  
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :  
- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)  
- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)  
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas sur cette notice ou si vous  
pensez que le médicament n’a pas été efficace, veuillez en informer votre vétérinaire ou votre  
pharmacien.  
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ESPÈCE(S) CIBLE(S)  
Chat  
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POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D’ADMINISTRATION  
Voie orale  
Prévention de la chaleur  
1 comprimé tous les 15 jours pendant la période contraceptive souhaitée.  
Dermatite miliaire  
Traitement d’attaque:  
1 comprimé tous les 2 jours les trois premières semaines  
1 comprimé tous les 3 jours les trois semaines suivantes  
1 comprimé par semaine les trois dernières semaines  
Traitement d’entretien:  
1 comprimé par semaine  
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CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE  
Voie orale.  
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TEMPS D’ATTENTE  
Sans objet.  
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CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION  
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.  
Conserver à température ambiante (entre 15°C et 25°C).  
Ce médicament vétérinaire ne doit pas être utilisé au-delà de la date de péremption figurant après la  
mention EXP sur la boîte.  
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MISE(S) EN GARDE PARTICULIÈRE(S)  
Précautions particulières d’emploi chez l’animal: Ne pas dépasser la dose prescrite.  
Gestation: Ne pas utiliser durant la gestation.  
Le médicament vétérinaire ne doit pas être administré par des femmes enceintes. Les femmes en  
âge de procréer doivent utiliser le médicament vétérinaire avec prudence.  
Se laver les mains après usage.  
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PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L’ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS  
VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DECHETS DÉRIVÉS DE CES  
MÉDICAMENTS, LE CAS ÉCHÉANT  
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.  
Demandez à votre vétérinaire ou pharmacien pour savoir comment vous débarrasser des  
médicaments dont vous n’avez plus besoin. Ces mesures contribuent à préserver l’environnement.  
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DATE DE LA DERNIERE NOTICE APPROUVEE  
30.09.2020  
Vous trouverez de plus amples informations sur ce médicament aux adresses www.swissmedic.ch et  
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INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES  
Boîte avec 2 blisters de 9 comprimés.  
Catégorie de remise B: remise sur ordonnance vétérinaire  
Swissmedic 46’343  
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament vétérinaire, veuillez prendre  
contact avec le représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché.