Hyaluronsäurelösung für das Pferd: Injektionslösung zur intraartikulären und intravenösen Anwendung
ATCvet-Code: QM09AX01
Zusammensetzung
Hochvisköse wässrige Lösung einer definierten Molekularfraktion von gereinigter Hyaluronsäure. Eine Spritzampulle oder ein Injektionsfläschchen enthalten jeweils:
Wirkstoff: Natrii hyaluronas 20 mg, Hilfsstoffe: Natrii chloridum, Natrii dihydrogenophosphas, Dinatrii phosphas dodecahydricus, Aqua q.s. ad sol. pro 2 ml
Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
Eigenschaften / Wirkungen
Die Hyaluronsäure ist der Prototyp einer grossen Familie von Saccharidbiopolymeren (Glykosaminoglykane oder Mukopolysaccharide), die wichtige Bestandteile aller extrazellulären Gewebestrukturen sind, Knorpel und Synovialflüssigkeit eingeschlossen. Die Hyalovet
® Wirksubstanz ist eine spezifische hochgereinigte Hyaluronsäurefraktion mit definierter Molekularkettenlänge (2500 - 3500 Saccharideinheiten), die besondere biochemische, physikalische und pharmakologische Eigenschaften besitzt.
Die intraartikuläre Injektion dieser biologischen Substanz ins erkrankte Pferdegelenk führt eine Verbesserung der Gelenkfunktion herbei, bedingt durch die Normalisierung der viskoelastischen Eigenschaften der Synovialflüssigkeit und die Aktivierung der Gewebeheilungsprozesse im Gelenkknorpel.
Die intravenöse Anwendung verbessert klinisch die Anzeichen von Lahmheit.
Indikationen
Nicht infektiöse Gelenkerkrankungen beim Pferd, verursacht durch:
| - | Osteoarthrose mit oder ohne Entzündungserscheinungen, |
| - | akute oder chronische Synovitis, |
| - | degenerative Prozesse im Gelenkknorpel, |
| - | Osteochondrosis dissecans. |
Adjuvans bei der Behandlung von Splitter- oder Sesamoidbrüchen.
2 ml pro Gelenk (eine Spritzampulle oder ein Injektionsfläschchen) für eine intraartikuläre Injektion. Mehrere Gelenke können gleichzeitig behandelt werden. Im Bedarfsfall kann die Injektion nach einer oder mehreren Wochen wiederholt werden. 4 ml (zwei Spritzampullen oder zwei Injektionsfläschchen) für eine intravenöse Injektion. Die Behandlung kann dreimal, mit einem Abstand von einer Woche zwischen jeder Behandlung, wiederholt werden.
Anwendungseinschränkungen
Kontraindikationen
Kontraindikationen sind nicht bekannt.
Vorsichtsmassnahmen
Die Injektion ist unter streng aseptischen Bedingungen auszuführen. Gewebeschädigungen sind zu vermeiden.
Unerwünschte Wirkungen
VetVigilance: Pharmacovigilance-Meldung erstatten
Vorübergehende Lokalreaktionen können vereinzelt auftreten.
Keine.
Wechselwirkungen
Nicht bekannt.
Sonstige Hinweise
Das Medikament kann nur bis zu dem mit "expir." bezeichneten Datum verwendet werden. Bei Raumtemperatur (15 - 25°C) und vor Feuchtigkeit geschützt aufbewahren. Reste der Lösung nicht mehr verwenden. Das Präparat ist von Kindern fernzuhalten.
Packungen
2 ml Spritzampulle mit 19-G-Nadel
2 ml Injektionsfläschchen
Abgabekategorie: A
Hersteller
Fidia Farmaceutici S.p.A. - Abano Terme (PD) Italien
Swissmedic Nr. 45'449
Informationsstand: 07/2018
Dieser Text ist behördlich genehmigt.