1.  
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE  
Depo-Promone® ad us. vet., suspension injectable pour chien et chat.  
2.  
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  
1 ml de suspension injectable contient :  
Substance active :  
Medroxyprogesteroni acetas  
Excipients :  
50 mg  
Propylis parahydroxybenzoas  
Methylis parahydroxybenzoas (E 218)  
0.14 mg  
1.30 mg  
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.  
3. FORME PHARMACEUTIQUE  
Suspension injectable blanche.  
4.  
INFORMATIONS CLINIQUES  
Espèces cibles  
4.1  
Chiens et chats.  
4.2  
Indications d’utilisation, en spécifiant les espèces cibles  
Dérivé de la progestérone pour chien et chat.  
Chiennes :  
Suppression des chaleurs, écoulement vaginal (métrorragie) anormal et persistant,  
traitement de la pseudo-gestation.  
Chattes :  
Suppression des chaleurs, écoulement vaginal (métrorragie) anormal et persistant,  
nymphomanie.  
4.3  
Contre-indications  
Depo-Promone® (acétate de médroxyprogestérone) ne doit pas être administré dans les cas  
suivants :  
Pendant le pré-œstrus, l’œstrus, le métœstrus ; lors d’infection utérine ; chez les jeunes  
animaux et les animaux reproducteurs ; lors de tumeurs mammaires ; chez les femelles  
gestantes ; en cas de diabète ; chez les chattes et les chiennes présentant une affection  
hépatique ou pancréatique, un diabète sucré et/ou une acromégalie.  
1 | 6  
4.4  
Mises en garde particulières à chaque espèce cible  
Il est particulièrement important d’effectuer le traitement pendant la seconde moitié de  
l’anœstrus (environ 3 mois après l’œstrus) car pendant le pré-œstrus et l’œstrus, l’endomètre  
est très sensible aux perturbations provoquées par les progestatifs. Il n’est pas recommandé  
d’administrer le traitement sans interruption chez les lévriers.  
4.5  
Précautions particulières d'emploi  
Précautions particulières d’emploi chez l’animal  
Sans objet.  
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire  
aux animaux  
Les femmes enceintes ou susceptibles de l’être ne doivent pas administrer ce médicament. Les  
femmes en âge procréer doivent manipuler ce produit vétérinaire avec beaucoup de  
précautions. Ce médicament vétérinaire ne doit pas être employé par des personnes ayant un  
cancer hormonosensible à la progestérone ou supposé l’être, ni chez des personnes ayant un  
trouble de l’hémostase.  
En cas d’auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et  
montrez-lui la notice ou l’étiquette. En cas de contact avec la peau ou les yeux, rincez  
immédiatement avec de l’eau.  
4.6  
Effets indésirables (fréquence et gravité)  
Les effets indésirables suivants ont été observés après le traitement de chiennes et de  
chattes par l’acétate de médroxyprogestérone : augmentation de l’appétit, hyperplasie de  
l’endomètre, pyomètre (lors d’administration pendant les chaleurs !), tumeurs mammaires,  
diabète gestationnel.  
En cas d’effets indésirables, notamment d’effets ne figurant pas sous la rubrique 4.6 de  
l’information professionnelle, ceux-ci doivent être déclarés à l’adresse  
4.7  
Ne pas administrer pendant la lactation ou la gestation.  
4.8 Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions  
Aucune connue.  
Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte  
2 | 6  
4.9  
Posologie et voie d’administration  
Pour injection intramusculaire.  
Bien agiter avant l’emploi.  
Chiennes  
Suppression des chaleurs : 3 mg/kg de poids vif (PV) ou 60 μl/kg PV (correspondant à  
0.6 ml/10 kg PV) par injection intramusculaire ; à répéter tous les 5 mois.  
En cas de métrorragie : 3 mg/kg PV ou 60 μl/kg PV (correspondant à 0.6 ml/10 kg PV) par  
injection intramusculaire.  
Chattes  
Suppression de l’œstrus : 1 mg/kg PV ou 20 μl/kg PV (correspondant à 0.1 ml/5 kg PV) par  
injection intramusculaire ; répéter tous les 4 à 5 mois en fonction de la fréquence des cycles.  
En cas de métrorragie ou de nymphomanie : 1 mg/kg PV ou 20 μl/kg PV (correspondant à  
0.1 ml/5 kg PV) par injection intramusculaire.  
Rétablissement du cycle œstral :  
Lorsque les injections ne s’effectuent pas selon le plan de traitement prescrit, le cycle œstral  
réapparaît normalement chez les animaux qui ont été soumis à un traitement de longue  
durée avec Depo-Promone. L’intervalle de temps entre la dernière injection et l’apparition  
des premières chaleurs varie d’un animal à l’autre ; il est normalement de 6 mois mais, dans  
certains cas, peut atteindre 2 ans voire plus.  
4.10  
Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes), si nécessaire  
Il n’existe aucune étude sur les surdosages pour ce médicament vétérinaire. Les  
conséquences éventuelles devront faire l’objet d’un traitement symptomatique.  
4.11  
Temps d’attente  
Sans objet.  
5.  
PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES  
Groupe pharmacothérapeutique : progestatif, médroxyprogestérone.  
Code ATCvet : QG03DA02  
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5.1  
Propriétés pharmacodynamiques  
Le Depo-Promone® (acétate de médroxyprogestérone) est un dérivé de la progestérone. Il se  
distingue par un effet progestatif puissant et durable lorsqu’il est administré par voie  
intramusculaire.  
L’acétate de médroxyprogestérone est un progestatif de synthèse dont l’effet inhibiteur de  
l’ovulation est 20 à 30 fois supérieur à celui de la progestérone. Il est administré chez les  
chiennes pubères pendant l’anœstrus. Il entraîne une inhibition du développement et de la  
maturation des follicules et finalement une diminution de la production d’œstrogènes.  
Cela interrompt le cycle œstral et les chiennes restent au stade de l’anœstrus tant que dure  
l’inhibition des gonadotrophines hypophysaires par le médicament.  
5.2  
Caractéristiques pharmacocinétiques  
L’acétate de médroxyprogestérone est peu hydrosoluble. Son absorption à partir du site  
d’injection est donc lente. Chez la chienne, après l’injection intramusculaire de 3 mg/kg PV,  
un pic plasmatique de 6.83 ± 3.45 ng/ml est atteint au bout de 8.4 ± 3.0 jours. La demi-vie  
plasmatique est en moyenne de 33.5 + 19.3 jours.  
L’acétate de médroxyprogestérone a pu encore être mis en évidence dans le sang (par  
marquage radioactif) 90 jours après son administration.  
5.3  
Propriétés environnementales  
Pas de données disponibles.  
6.  
INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES  
Liste des excipients  
6.1  
Polysorbatum 80  
Macrogolum 4000  
Natrii chloridum  
Propylis parahydroxybenzoas Methylis parahydroxybenzoas (E 218)  
Acidum hydrochloridum (ajustement du pH)  
Natrii hydroxidum (ajustement du pH)  
Aqua ad iniectabilia  
6.2  
Incompatibilités majeures  
Aucune connue.  
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6.3  
Durée de conservation  
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente :  
60 mois.  
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 4 semaines.  
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention « EXP »  
sur le récipient.  
6.4  
Précautions particulières de conservation  
À conserver à température ambiante (entre 15 °C et 25 °C).  
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.  
6.5  
Nature et composition du conditionnement primaire  
Boîte contenant 1 flacon-ampoule en verre de type 1 de 3 ml.  
6.6  
Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments  
vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces  
médicaments  
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent  
être éliminés conformément aux exigences locales.  
7.  
TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ  
Zoetis Schweiz GmbH  
Rue de la Jeunesse 2  
2800 Delémont  
8.  
NUMÉRO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ  
Swissmedic 42046 001 acétate de médroxyprogestérone 50 mg, 1flacon-ampoule de 3 ml.  
Catégorie de remise B : remise sur ordonnance vétérinaire.  
9.  
DATE DE PREMIÈRE AUTORISATION/RENOUVELLEMENT DE  
L’AUTORISATION  
Date de première autorisation : 18.03.1980  
Date du dernier renouvellement : 25.04.2023  
10.  
DATE DE MISE À JOUR DU TEXTE  
08.08.2023  
5 | 6  
INTERDICTION DE VENTE, DÉLIVRANCE ET/OU D'UTILISATION  
Sans objet.  
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