Information professionnelle medicaments usage veterinaire  
1.  
Ferridex ad us.vet., solution injectable pour porcs (porcelets) et veaux.  
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE  
1 ml contient :  
Substance active :  
Fer (sous forme d’hydroxyde de fer (III)-dextrane) 100 mg  
Excipient :  
Phénol  
5 mg  
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.  
3.  
FORME PHARMACEUTIQUE  
Solution injectable brun foncé.  
4.  
INFORMATIONS CLINIQUES  
Espèces cibles  
4.1  
Porcs (porcelets) et veaux.  
4.2  
Indications d’utilisation, en spécifiant les espèces cibles  
Anémies de fer chez les porcs (porcelets) et veaux.  
Prophylaxie et traitement des anémies ferriprives chez les porcs, particulièrement chez les porcelets  
et les veaux.  
4.3  
Contre-indications  
Ne pas utiliser chez des porcelets souffrant d’une infection, en particulier de diarrhées.  
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à l’autre composant.  
4.4  
Mises en garde particulières à chaque espèce cible  
Précautions particulières d'emploi  
Aucune.  
4.5  
Précautions particulières d'emploi chez l’animal  
N'utiliser que des seringues et des aiguilles bien propres.  
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux  
animaux  
Sans objet.  
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4.6  
Effets indésirables (fréquence et gravité)  
L’injection de dextrane de fer peut provoquer des réactions anaphylactoïdes ou anaphylactiques chez  
les porcelets et des dégénérescences musculaires (également avec décoloration des tissus). Ceci a  
en particulier été observé chez les porcelets nouveau-nés présentant une carence en vitamine E /  
sélénium.  
En cas d’effets indésirables, notamment d’effets ne figurant pas sous la rubrique 4.6 de l’information  
professionnelle, doivent être déclarés à l’adresse vetvigilance@swissmedic.ch.  
4.7  
L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation et de lactation.  
4.8 Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions  
Pas de données disponibles.  
Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte  
4.9  
Posologie et voie d’administration  
Porcelets : En prévention : 1,5 à 2 ml i.m., les 3e et 4e jour de vie. En traitement 2 ml i.m., entre le 7e  
et le 21e jour de vie après diagnostic d'anémie ferriprive ; en cas de besoin, répéter au bout d'une  
semaine.  
Veaux : 4 ml i.m., dans les 2 premières semaines de vie.  
Ferridex est injecté en intramusculaire, dans la musculature de la cuisse chez les porcelets et dans la  
musculature postérieure du cou près de la base de la tête chez les veaux.  
4.10  
Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes), si nécessaire  
Il n’existe aucune étude sur les surdosages pour ce médicament vétérinaire. Les conséquences  
éventuelles devront faire l’objet d’un traitement symptomatique.  
4.11  
Aucun.  
5.  
Temps d’attente  
PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES  
Groupe pharmacothérapeutique: antianémiques, préparations à base de fer  
Code ATCvet: QB03AC01  
5.1  
Propriétés pharmacodynamiques  
La solution aqueuse de dextrane de fer est particulièrement efficace pour traiter les anémies par  
carence en fer survenant fréquemment chez le porcelet et le veau.  
Normalement, une injection suffit à couvrir les besoins vitaux en fer sur une longue période.  
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5.2  
Caractéristiques pharmacocinétiques  
Après administration intramusculaire du médicament vétérinaire, le fer est rapidement résorbé,  
transporté vers les sites de dépôts (foie, moelle osseuse et rate), y est stocké et mis à disposition en  
cas de besoin lors de la formation d’hémoglobine.  
5.3  
Propriétés environnementales  
Pas de données disponibles.  
6.  
INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES  
Liste des excipients  
6.1  
Phénol  
Eau pour préparations injectables  
6.2 Incompatibilités majeures  
Ne pas mélanger avec d'autres préparations.  
6.3 Durée de conservation  
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 36 mois.  
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 1 semaine.  
6.4  
Précautions particulières de conservation  
Conserver à température ambiante (entre 15°C et 25°C).  
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.  
6.5  
Nature et composition du conditionnement primaire  
Etui avec flacon de 100 ml en verre brun de type II.  
6.6  
Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments  
vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments  
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être  
éliminés conformément aux exigences locales.  
7.  
TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ  
Biokema SA  
Ch. de la Chatanérie 2  
1023 Crissier  
021 633 31 31  
hotline@biokema.ch  
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8.  
NUMÉRO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ  
Swissmedic 40’652 027 Flacon de 100 ml  
Catégorie de remise B: remise sur ordonnance vétérinaire  
9.  
DATE DE PREMIÈRE AUTORISATION/RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION  
Date de première autorisation : 21.09.1977  
Date du dernier renouvellement : 23.03.2023  
10.  
DATE DE MISE À JOUR DU TEXTE  
28.04.2023  
INTERDICTION DE VENTE, DÉLIVRANCE ET/OU D'UTILISATION  
Sans objet.  
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