1.  
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO  
Intertocine®-S ad us. vet., soluzione iniettabile per cavalli, bovini, suini, ovini, capre, cani e gatti  
2.  
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA  
1 ml contiene:  
Principio attivo:  
Oxytocinum  
10 U.I.  
Eccipienti:  
Chlorobutanolum hemihydricum 5.254 mg  
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.  
3.  
FORMA FARMACEUTICA  
Soluzione iniettabile  
Soluzione acquosa limpida, incolore  
4.  
INFORMAZIONI CLINICHE  
4.1 Specie di destinazione  
Cavalli, bovini, suini, ovini, capre, cani e gatti  
4.2 Indicazioni per l’utilizzazione, specificando le specie di destinazione  
Inerzia uterina primaria e secondaria, sanguinamenti uterini, atonia uterina, stimolazione  
dell’involuzione uterina, disgalattia post-partum (eventualmente in associazione con la  
gonadotropina corionica), svuotamento del latte residuo.  
4.3 Controindicazioni  
Non utilizzare in caso di mancata apertura del collo uterino e in caso di travaglio ostacolato  
(es. anomalie posizionali), contrazioni, minaccia di rottura dell’utero, torsione uterina, feti  
relativamente troppo grandi e malformazioni del canale del parto o in caso di  
ipocalcemia/ipoglicemia.  
Non usare in casi di nota ipersensibilità al principio attivo o altro eccipiente.  
4.4 Avvertenze speciali per ciascuna specie di destinazione  
Nessuna.  
4.5 Precauzioni speciali per l’impiego  
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali  
Non pertinente.  
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale  
veterinario agli animali  
In caso di autoiniezione accidentale, consultare immediatamente un medico. Le donne incinte,  
soprattutto nell’ultimo trimestre di gravidanza, devono evitare il contatto con il prodotto, poiché  
l’ossitocina può indurre contrazioni della muscolatura liscia (ad es. dell’utero).  
4.6 Reazioni avverse (frequenza e gravità)  
Ipercontrattilità uterina. Rottura dell’utero (soprattutto nei carnivori).  
Contrazione permanente dell’utero con conseguente blocco del flusso sanguigno ombelicale,  
ipossia fetale e riduzione della vitalità dei feti.  
A dosaggi da 5 - 10 U.I. di ossitocina/animale per via i.m. in associazione con prostaglandine  
per l’induzione del parto nella scrofa: contrazione permanente dell’utero, prolungamento della  
durata del parto, distacco prematuro della placenta.  
Nei suinetti, dopo il trattamento della ritenzione lattea delle scrofe alla dose di 22 U.I. di  
ossitocina/100 kg di PC/giorno, comparsa di diarrea nei suinetti (1 giorno).  
4.7 Impiego durante la gravidanza, l’allattamento o l’ovodeposizione  
Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio-beneficio del veterinario  
responsabile.  
4.8 Interazione con altri medicinali veterinari ed altre forme d’interazione  
I beta-bloccanti e le prostaglandine potenziano l’effetto dell’ossitocina sulla muscolatura  
uterina.  
4.9 Posologia e via di somministrazione  
Specie animale  
Cavalla, vacca  
Pecora, capra  
Scrofa  
Cagna  
Gatta  
Dose i.m./s.c.  
Dose e.v.  
1 ml (10 U.I)  
0.5 ml (5 U.I.)  
0.4 – 0.8 ml (4 - 8 U.I.)  
4 - 5 ml (40 - 50 U.I.)  
1 - 3 ml (10 - 30 U.I.)  
2 - 4 ml (20 - 40 U.I.)  
0.3 - 1 ml (3 - 10 U.I.)  
0.3 - 0.5 ml (3 - 5 U.I.)  
-
-
Iniettare lentamente per via endovenosa!  
Se necessario, ripetere il trattamento dopo 40 minuti.  
4.10 Sovradosaggio (sintomi, procedure d’emergenza, antidoti) se necessario  
Dosaggi eccessivi possono determinare:  
•
•
vasodilatazione di breve durata, ipotensione  
ritenzione idrica, contrazione permanente dell’utero con conseguente blocco del flusso  
sanguigno ombelicale, ipossia fetale e riduzione della vitalità dei feti  
tachicardia  
•
•
•
•
rottura dell’utero  
complicazioni del parto nell’equino (ipercontrattilità uterina, Retentio secundinarum)  
ritenzione del parto nella scrofa.  
In questi casi, il trattamento con ossitocina deve essere interrotto.  
4.11 Tempo(i) di attesa  
Nessuno.  
5.  
PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE  
Gruppo farmacoterapeutico: Ormoni del lobo posteriore dell’ipofisi  
Codice ATCvet: QH01BB02  
5.1 Proprietà farmacodinamiche  
Intertocine®-S contiene ossitocina prodotta sinteticamente. Pertanto, non vi sono impurità di  
componenti vasopressori o antidiuretici.  
Intertocine®-S provoca la contrazione della muscolatura liscia uterina e delle cellule a paniere  
della ghiandola mammaria. Favorisce inoltre l’involuzione uterina post-partum.  
5.2 Informazioni farmacocinetiche  
Dopo un rapido assorbimento, l’ossitocina si lega alle β-globuline circolanti nel plasma e viene  
degradata nel fegato, nei reni e nelle ghiandole mammarie. L’eliminazione avviene  
principalmente attraverso i reni. In tutte le specie animali, l’emivita è compresa tra 1 e 10  
minuti.  
5.3 Proprietà ambientali  
Nessuna indicazione.  
6.  
INFORMAZIONI FARMACEUTICHE  
6.1 Elenco degli eccipienti  
Chlorobutanolum hemihydricum  
Natrii chloridum  
Natrii hydroxidum  
Acidum aceticum  
Aqua ad iniectabilia  
6.2 Incompatibilità principali  
Non note.  
6.3 Periodo di validità  
Periodo di validità del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 36 mesi  
Periodo di validità dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni  
6.4 Speciali precauzioni per la conservazione  
Conservare in frigorifero (2°C - 8°C). Proteggere dalla luce. Non congelare.  
6.5 Natura e composizione del confezionamento primario  
Flacone di vetro di tipo I con tappo di gomma e ghiera di alluminio  
Confezione:  
Confezione contenente 1 flacone da 50 ml  
6.6 Precauzioni particolari da prendere per lo smaltimento del medicinale veterinario  
non utilizzato e dei rifiuti derivanti dal suo utilizzo.  
Il medicinale veterinario non utilizzato o i rifiuti derivati da tale medicinale veterinario devono  
essere smaltiti in conformità alle disposizioni di legge locali.  
7.  
TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO  
MSD Animal Health Srl  
Werftestrasse 4, 6005 Lucerna  
8.  
NUMERO(I) DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO  
Swissmedic 37595 040 50 ml  
Categoria di dispensazione B: Dispensazione su prescrizione veterinaria  
9.  
DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL’AUTORIZZAZIONE  
Data della prima autorizzazione: 05.07.1973  
Data dell’ultimo rinnovo: 23.06.2022  
10. DATA DI REVISIONE DEL TESTO  
24.08.2022  
DIVIETO DI VENDITA, FORNITURA E/O IMPIEGO  
Non pertinente.