1.  
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE  
Intertocine®-S ad us. vet., solution injectable pour chevaux, bovins, porcs, ovins, chèvres,  
chiens et chats  
2.  
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  
1 ml contient:  
Substance active:  
Oxytocinum  
10 U.I.  
Excipients:  
Chlorobutanolum hemihydricum 5.254 mg  
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.  
3.  
FORME PHARMACEUTIQUE  
Solution injectable  
Solution claire, incolore, aqueuse  
4.  
INFORMATIONS CLINIQUES  
4.1 Espèces cibles  
Chevaux, bovins, porcs, ovins, chèvres, chiens et chats  
4.2 Indications d’utilisation, en spécifiant les espèces cibles  
Faiblesses primaires et secondaires des contractions, saignements de l’utérus, atonie de  
l’utérus, stimulation de l’involution de l’utérus, dysgalactie post partum (év. combiné avec de  
la gonadotrophine chorionique), évacuation du lait résiduel.  
4.3 Contre-indications  
Ne pas utiliser lorsque le col utérin n’est pas ouvert et en cas de dystocies (p. ex. anomalies  
relatives à la position), de contractions, de menace de rupture utérine, de torsion utérine,  
d’excès de volume du fœtus ainsi que de malformations de la ceinture pelvienne ou lors  
d’hypocalcémie/hypoglycémie.  
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à un autre composant.  
4.4 Mises en garde particulières à chaque espèce cible  
Aucune.  
4.5 Précautions particulières d'emploi  
Précautions particulières d’emploi chez l’animal  
Sans objet.  
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire  
aux animaux  
En cas d'auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin. Les  
femmes enceintes, en particulier au cours du dernier trimestre de la grossesse, doivent éviter  
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de manipuler le produit, car l'oxytocine peut provoquer des contractions des muscles lisses  
(p. ex. de l'utérus).  
4.6 Effets indésirables (fréquence et gravité)  
Hypercontractilité utérine. Rupture de l'utérus (surtout chez les carnivores).  
Contraction permanente de l'utérus avec blocage de l'écoulement ombilical, hypoxie fœtale et  
en conséquence réduction de la viabilité des fœtus.  
Chez le porc, à des doses de 5 à 10 UI/animal d'oxytocine i.m. en association avec des  
prostaglandines pour l'induction de la parturition: contraction permanente de l'utérus,  
allongement de la durée de l'accouchement, décollement prématuré du placenta.  
Chez le cochon de lait après traitement de la rétention de lait des truies à la dose de 22 U.I.  
Ocytocine/100 kg pv/jour: Apparition de diarrhée de porcelet (1 jour).  
4.7 Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte  
L’utilisation ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le  
vétérinaire responsable.  
4.8 Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions  
Les bêta-bloquants et la prostaglandine renforcent l’effet de l’ocytocine sur les muscles  
utérins.  
4.9 Posologie et voie d’administration  
Espèce  
Dose i.m./s.c.  
Dose i.v.  
Jument, vache  
Brebis, chèvre  
Truie  
Chienne  
Chatte  
4 - 5 ml (40 - 50 U.I.)  
1 - 3 ml (10 - 30 U.I.)  
2 - 4 ml (20 - 40 U.I.)  
0.3 - 1 ml (3 - 10 U.I.)  
0.3 - 0.5 ml (3 - 5 U.I.)  
1 ml (10 U.I)  
0.5 ml (5 U.I.)  
0.4 - 0.8 ml (4 - 8 U.I.)  
-
-
L'injection intraveineuse doit être lente!  
Si nécessaire, répéter le traitement au bout de 40 minutes.  
4.10 Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes), si nécessaire  
Un surdosage peut conduire à:  
• Vasodilatation de courte durée, baisse de la pression artérielle  
• Rétention d'eau, contraction permanente de l'utérus avec blocage de l'afflux ombilical,  
hypoxie fœtale et, en conséquence, une réduction de la viabilité des fœtus  
• Tachycardie  
• Rupture de l'utérus  
• Chez le cheval, complications à la naissance (travail d'assaut, Retentio secundinarum)  
• Chez le porc, une rétention à la naissance.  
Dans ces cas, le traitement à l'oxytocine doit être interrompu.  
4.11 Temps d’attente  
Aucun.  
5.  
PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES  
2
Groupe pharmacothérapeutique: Hormones hypophysaires postérieures  
Code ATCvet: QH01BB02  
5.1 Propriétés pharmacodynamiques  
Intertocine®-S contient de l’ocytocine de synthèse. C’est pourquoi elle ne comprend aucune  
impureté provenant de composants vasopresseurs ou antidiurétiques.  
Intertocine®-S déclenche la contraction de la musculature lisse de l’utérus et des cellules  
myoépithéliales des glandes mammaires. De plus, le produit stimule l’involution de l’utérus  
post partum.  
5.2 Caractéristiques pharmacocinétiques  
Après résorption rapide, l’ocytocine est liée à des β-globulines circulant dans le plasma et elle  
est décomposée dans le foie, les reins et les glandes mammaires. Elle est éliminée  
principalement par les reins. Quelle que soit l’espèce animale, la demi-vie du produit est  
comprise entre 1 et 10 minutes.  
5.3 Propriétés environnementales  
Pas de données disponibles.  
6.  
INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES  
6.1 Liste des excipients  
Chlorobutanolum hemihydricum  
Natrii chloridum  
Natrii hydroxidum  
Acidum aceticum  
Aqua ad iniectabilia  
6.2 Incompatibilités majeures  
Aucune connue.  
6.3 Durée de conservation  
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente: 36 mois  
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire: 28 jours  
6.4 Précautions particulières de conservation  
À conserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C). Protéger de la lumière. Ne pas congeler.  
6.5 Nature et composition du conditionnement primaire  
Flacon de verre Type I avec bouchon en caoutchouc et capsule en aluminium  
Présentations:  
Boîte avec 1 flacon à 50 ml  
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6.6 Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments  
vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces  
médicaments  
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent  
être éliminés conformément aux exigences locales.  
7.  
TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ  
MSD Animal Health SARL  
Werftestrasse 4, 6005 Lucerne  
8.  
NUMÉRO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ  
Swissmedic 37595 040 50 ml  
Catégorie de remise B: remise sur ordonnance vétérinaire  
9.  
DATE DE PREMIÈRE AUTORISATION/RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION  
Date de première autorisation: 02.04.1973  
Date du dernier renouvellement: 23.06.2022  
10. DATE DE MISE À JOUR DU TEXTE  
24.08.2022  
INTERDICTION DE VENTE, DÉLIVRANCE ET/OU D'UTILISATION  
Sans objet.  
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