1.  
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE  
Duplocillin® LA ad us. vet., suspension injectable pour bovins, ovins, porcs, chiens et chats  
2.  
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  
1 ml contient:  
Substances actives:  
Benzylpenicillinum benzathinum  
Benzylpenicillinum procainum  
150000 U.I  
150000 U.I.  
Excipients:  
Methylis parahydroxybenzoas (E218)  
Propylis parahydroxybenzoas  
1.00 mg  
0.12 mg  
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.  
3. FORME PHARMACEUTIQUE  
Suspension injectable  
Suspension blanche à presque blanche  
4.  
INFORMATIONS CLINIQUES  
4.1 Espèces cibles  
Bovins, ovins, porcs, chiens et chats  
4.2 Indications d’utilisation, en spécifiant les espèces cibles  
Toutes infections provoquées par des agents sensibles à la pénicilline, en particulier si l'on  
désire les combattre par une seule injection et quand même obtenir les taux sanguins  
prolongés. Pour traiter le rouget du porc par exemple, une seule et unique injection suffit en  
général.  
La Duplocillin® LA se prête particulièrement bien à la prophylaxie d'infections lors d'opérations  
et de blessures.  
4.3 Contre-indications  
Ne pas utiliser chez les lapins, les lièvres et les rongeurs (cobayes, hamsters, gerbilles etc.).  
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à un principe actif ou à un autre composant.  
4.4 Mises en garde particulières à chaque espèce cible  
Aucune.  
4.5 Précautions particulières d'emploi  
Précautions particulières d’emploi chez l’animal  
Sans objet.  
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire  
aux animaux  
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à la pénicilline devraient éviter tout  
contact avec le médicament vétérinaire.  
1
4.6 Effets indésirables (fréquence et gravité)  
Des réactions allergiques (réactions cutanées, anaphylaxie) peuvent apparaître.  
En cas d’effets indésirables, notamment d’effets ne figurant pas sous la rubrique 4.6 de  
l’information professionnelle, doivent être déclarés à l’adresse vetvigilance@swissmedic.ch.  
4.7 Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte  
Peut être utilisé au cours de la lactation.  
4.8 Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions  
Il existe un antagonisme potentiel avec les antibiotiques et les chimiothérapeutiques à effet  
bactériostatique rapide (tétracyclines, chloramphénicole, macrolides, lincosamides).  
4.9 Posologie et voie d’administration  
Espèce animale  
Dosage  
Bovins, ovins, porcs  
4 ml/100 kg  
(12000 U.I./kg)  
1 ml/10 kg  
Chiens, chats  
(30000 U.I./kg)  
Application de préférence par voie i.m.  
Bien agiter avant l'emploi.  
4.10 Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes), si nécessaire  
Il n’existe aucune étude sur les surdosages pour ce médicament vétérinaire. Les  
conséquences éventuelles devront faire l’objet d’un traitement symptomatique.  
4.11 Temps d’attente  
Viande, reins, foie  
Lait  
14 jours  
8 jours  
Site d'injection  
éliminer  
5.  
PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES  
Groupe pharmacothérapeutique: Pénicillines sensibles aux bêta-lactamases, associations  
Code ATCvet: QJ01CE30  
5.1 Propriétés pharmacodynamiques  
Duplocillin® LA est une suspension à base de pénicilline, qui permet une thérapie longue durée  
dans les cas d'infections provoquées par des bactéries sensibles à la pénicilline. Les  
pénicillines agissent notamment contre les bactéries Gram-positives, à l'exception de  
Streptococcus faecalis (entérocoques) et des staphylocoques produisant de la pénicillinase.  
La pénicilline a un effet bactéricide sur les germes actifs et un effet bactériostatique sur les  
germes au repos.  
5.2 Caractéristiques pharmacocinétiques  
2
La procaïne-benzylpénicilline se résorbe rapidement après une application intramusculaire,  
ce qui permet d'atteindre une concentration thérapeutique de pénicilline dans le plasma au  
bout de 2 à 3 heures. La benzathine-benzylpénicilline, difficilement soluble, se résorbe plus  
lentement, de sorte que la concentration thérapeutique sanguine peut être maintenue sur une  
plus longue durée.  
5.3 Propriétés environnementales  
Pas de données disponibles.  
6.  
INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES  
6.1 Liste des excipients  
Lecithinum  
Natrii citras  
Kalii dihydrogenophosphas  
Simethiconum  
Sorbitani palmitas  
Polysorbatum 40  
Natrii chloridum  
Methylis parahydroxybenzoas (E218)  
Propylis parahydroxybenzoas  
Acidum phosphoricum  
Natrii hydroxidum  
Aqua ad iniectabilia  
6.2 Incompatibilités majeures  
Aucune connue.  
6.3 Durée de conservation  
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente: 36 mois  
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire: 28 jours  
6.4 Précautions particulières de conservation  
À conserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C). Protéger de la lumière.  
6.5 Nature et composition du conditionnement primaire  
Flacon de PET avec bouchon en caoutchouc et capsule en aluminium  
Présentations:  
Flacon de 100 ml dans une boîte  
6.6 Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments  
vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces  
médicaments  
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent  
être éliminés conformément aux exigences locales.  
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7.  
TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ  
MSD Animal Health SARL  
Lucerne  
8.  
NUMÉRO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ  
Swissmedic 37457 019 100 ml  
Catégorie de remise B: remise sur ordonnance vétérinaire  
9.  
DATE DE PREMIÈRE AUTORISATION/RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION  
Date de première autorisation: 06.10.1972  
Date du dernier renouvellement: 03.08.2022  
10. DATE DE MISE À JOUR DU TEXTE  
28.10.2022  
INTERDICTION DE VENTE, DÉLIVRANCE ET/OU D'UTILISATION  
Sans objet.  
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