Gereinigtes rekombinantes Verotoxin 2e gegen Ödemkrankheit bei Schweinen
ATCvet-Code: QI09AB02
Zusammensetzung
Jede 1-ml-Dosis enthält:
| Wirkstoff: | |
| Rekombinantes Verotoxin 2e von E. coli | RP ≥ 1.50* |
| *RP - Relative Potenz (ELISA) |
| |
| Adjuvanzien: |
| Aluminiumhydroxid (Al 3+) | 2,117 mg |
| DEAE-Dextran |
Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
Eigenschaften / Wirkungen
Der Impfstoff aus rekombinantem Verotoxin 2e stimuliert eine aktive Immunität gegen VT2e Toxin, das vom Erreger der Ödemkrankheit bei Schweinen produziert wird. Die Impfung induziert neutralisierende Antikörper zum Schutz gegen VT2e Toxin im Serum.
Indikationen
Aktive Immunisierung von Ferkeln ab dem 2. Lebenstag zur Vermeidung von Todesfällen, zur Reduktion klinischer Zeichen der Ödemkrankheit und Verringerung von Gewichtsverlusten während der Endmast bis zur Schlachtung (ab einem Alter von 164 Tagen), die mit einer Infektion von Verotoxin 2e produzierenden
E.coli einhergehen.
| Beginn der Immunität: | 21 Tage nach der Impfung |
| Dauer der Immunität: | 112 Tage nach der Impfung in präklinischen Studien (Challenge-Infektion) |
Zur intramuskulären Anwendung.
Der Impfstoff muss vor der Verabreichung Raumtemperatur (15-25 °C) annehmen.
Vor Gebrauch gut schütteln.
Eine Einzelinjektion von 1 ml intramuskulär in die Halsmuskulatur verabreichen.
Anwendungseinschränkungen
Kontraindikationen
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff, den Hilfsstoffen oder einem der sonstigen Bestandteile.
Vorsichtsmassnahmen
Nur gesunde Tiere impfen.
Nicht mit anderen Tierarzneimitteln mischen.
Die Unbedenklichkeit des Tierarzneimittels während Trächtigkeit und Laktation ist nicht belegt.
Unerwünschte Wirkungen
Sehr häufige Nebenwirkungen:
| - | Leichte Entzündung an der Injektionsstelle (< 5 cm im Durchmesser), die sich in der Regel innerhalb von drei Tagen nach der Impfung ohne Behandlung zurückbildet. |
| - | Leichte Depression am Tag der Impfung. |
| - | Ein Temperaturanstieg von max. 1,2°C wurde beobachtet. Normale Temperaturen wurden innerhalb von 24 Stunden wieder erreicht. |
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermassen definiert:
| - | Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen Nebenwirkungen während der Behandlung) |
| - | Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren) |
| - | Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten Tieren) |
| - | Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten Tieren) |
| - | Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren, einschliesslich Einzelfallberichte). |
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, feststellen, melden Sie diese unter
www.vaccinovigilance.ch.
Null Tage.
Wechselwirkungen
Es liegen keine Informationen zur Unschädlichkeit und Wirksamkeit des Impfstoffes bei gleichzeitiger Anwendung eines anderen Tierarzneimittels vor. Ob der Impfstoff vor oder nach Verabreichung eines anderen Tierarzneimittels angewendet werden sollte, muss daher von Fall zu Fall entschieden werden.
Sonstige Hinweise
Arzneimittel ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Kühl lagern und transportieren (2-8°C). Nicht einfrieren. Vor Licht schützen.
Haltbarkeit nach dem ersten Öffnen/Anbruch des Behältnisses: 10 Stunden.
Das Präparat darf nur bis zu dem auf der Packung mit 'EXP' bezeichneten Datum verwendet werden.
Packungen
Karton mit einer Durchstechflasche mit 10 Dosen (10 ml)
Karton mit 10 Durchstechflaschen mit 10 Dosen (10 ml)
Karton mit einer Durchstechflasche mit 50 Dosen (50 ml)
Karton mit einer Durchstechflasche mit 100 Dosen (100 ml)
Karton mit einer Durchstechflasche mit 250 Dosen (250 ml)
Abgabekategorie: B
Hersteller
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPANIEN
IVI Nr. 1760
Informationsstand: 12/2018
Dieser Text ist behördlich genehmigt.