1.  
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE  
Leucofeligen® FeLV/CRP ad us. vet., lyophilisat et suspension pour la préparation d’une suspension  
injectable pour chats  
2.  
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  
1 dose (1 ml) contient:  
Lyophilisat:  
Substances actives:  
Calicivirus félin, vivant atténué, souche F9  
104,6 - 106,1 TCID50*  
Virus vivant atténué de la rhinotrachéite virale féline, souche F2 105,0 - 106,6 TCID50*  
Virus vivant atténué de la panleucopénie féline, souche LR 72  
103,7 - 104,5 TCID50*  
* Quantité statistiquement déterminée d'un virus qui devrait infecter 50 % des cultures de tissus qui lui sont inoculées.  
Excipient:  
Tampon stabilisant contenant de la gélatine  
q.s. 1,3 ml avant la  
lyophilisation  
Suspension:  
Substance active:  
Antigène purifié p45 de l‘enveloppe du FeLV**, au minimum  
102 µg  
** obtenu par recombinaison génétique d‘une souche d’E.coli  
Adjuvants:  
Gel d’hydroxyde d’aluminium à 3 %  
Extrait purifié de Quillaja saponaria  
1 mg  
10 μg  
Excipient:  
Solution isotonique tamponnée q.s.  
1 ml  
Autres composants:  
Pour la liste complète des autres composants, voir rubrique 6.1.  
3.  
FORME PHARMACEUTIQUE  
Lyophilisat et suspension pour la préparation d’une suspension injectable.  
Lyophilisat: poudre blanche  
Suspension: liquide opalescent  
1 / 6  
4.  
INFORMATIONS CLINIQUES  
Espèces cibles  
4.1  
Chat  
4.2  
Indications d’utilisation, en spécifiant les espèces cibles  
Pour l‘immunisation active des chats à partir de l’âge de 8 semaines contre:  
-
la leucose féline pour la prévention d’une virémie persistante et des signes cliniques de la  
maladie.  
-
-
-
la calicivirose féline pour la réduction des signes cliniques.  
la rhinotrachéite virale féline pour la réduction des signes cliniques.  
la panleucopénie féline pour la prévention d’une leucopénie et la réduction des signes  
cliniques.  
Début de l‘immunité:  
-
-
-
3 semaines après la première injection de la primovaccination pour la valence du calicivirus,  
3 semaines après la primovaccination pour les valences panleucopénie et leucose féline,  
4 semaines après la primovaccination pour la valence du virus de la rhinotrachéite.  
Après la primovaccination, la durée de l’immunité est de un an pour toutes les valences.  
Après le premier rappel de vaccination un an après la primovaccination, une durée d’immunité de 3  
ans a été démontrée pour la valence leucose féline.  
4.3  
Contre-indications  
Aucune.  
4.4  
Mises en garde particulières à chaque espèce cible  
Ne vacciner que les animaux en bonne santé.  
Les anticorps maternels, en particulier ceux du virus de la panleucopénie féline, peuvent avoir un  
effet négatif sur la réponse immunitaire à la vaccination.  
4.5  
Précautions particulières d'emploi  
Précautions particulières d'emploi chez l’animal  
Il est recommandé de vermifuger les animaux au moins 10 jours avant la vaccination. Seuls les chats  
négatifs pour le virus de la leucose féline (FeLV) doivent être vaccinés. Il est donc recommandé de  
tester la présence du FeLV avant la vaccination.  
2 / 6  
Le calicivirus félin et le virus de la panleucopénie féline peuvent être excrétés après la vaccination. Il  
a été démontré que cela ne provoque pas de réactions indésirables chez les chats non vaccinés.  
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire  
immunologique aux animaux  
En cas d’auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la  
notice ou l’étiquette.  
4.6  
Effets indésirables (fréquence et gravité)  
Après la première injection, une réaction locale légère et temporaire (≤ 2 cm) est souvent observée  
(œdème, tuméfaction, nodule). Cette réaction disparaît généralement spontanément en 3 à 4  
semaines. Après la deuxième injection et d'autres applications, cette réaction est considérablement  
réduite. Après la vaccination, des symptômes généraux transitoires tels que l'hyperthermie (pendant  
1 à 4 jours), l'apathie, les troubles digestifs sont souvent observés.  
Dans de rares cas, une douleur au toucher, des éternuements ou une conjonctivite peuvent survenir ;  
ces symptômes disparaissent sans traitement. En cas de choc anaphylactique, un traitement  
symptomatique approprié doit être administré.  
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit:  
▪
▪
▪
▪
▪
très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10 animaux traités).  
fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités).  
peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)  
rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)  
très rare (moins d’un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés)  
Si des effets indésirables se produisent, en particulier ceux qui ne figurent pas sur la liste, veuillez les  
communiquer à www.vaccinovigilance.ch.  
4.7  
Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte  
Ne pas utiliser chez les chattes gestantes. Utilisation non recommandée durant la lactation.  
4.8  
Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions  
Aucune information n'est disponible sur l’innocuité et l'efficacité du médicament vétérinaire  
immunologique lorsqu'il est utilisé en même temps qu’un autre médicament vétérinaire. La question  
de savoir si le médicament vétérinaire immunologique doit être utilisé avant ou après l'administration  
d'un autre médicament vétérinaire doit donc être décidée au cas par cas.  
3 / 6  
4.9  
Posologie et voie d’administration  
Dose de vaccin: 1 ml, sous-cutané  
Mode d’emploi: Le lyophilisat est dissous avec la suspension aqueuse (1 ml) immédiatement avant  
l'injection, secoué brièvement et administré par voie s.c. Le contenu complet de la solution  
reconstituée doit être administré.  
Primovaccination:  
-
-
première injection chez le chat dès l’âge de 8 semaines  
deuxième injection 3 à 4 semaines plus tard  
Les anticorps d’origine maternelle peuvent diminuer la réponse immunitaire à la vaccination. Si la  
présence de tels anticorps d’origine maternelle est suspectée, une troisième injection vaccinale à  
l’âge de 15 semaines peut être appropriée.  
Rappel:  
Après le premier rappel de vaccination un an après la primovaccination, les rappels de vaccination  
suivants peuvent être effectués avec des intervalles de un à trois ans pour la valence leucose.  
Une dose de FELIGEN CRP peut être utilisée pour le rappel de vaccination annuelle obligatoire des  
valences calicivirus, virus de la rhinotrachéite et panleucopénie.  
Le vaccin peut être utilisé pour la vaccination de rappel chez les chatons ou les chats précédemment  
vaccinés avec FELIGEN CRP et LEUCOGEN administrés séparément.  
4.10  
Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes), si nécessaire  
Sans objet.  
4.11  
Temps d’attente  
Sans objet.  
5.  
PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES  
Groupe pharmacothérapeutique: Immunobiologique pour félidés, vaccins viraux inactivés, vaccins  
viraux inactivés et vivants  
Code ATCvet: QI06AH07  
4 / 6  
5.1  
Propriétés pharmacodynamiques  
Sans objet.  
5.2  
Caractéristiques pharmacocinétiques  
Sans objet.  
5.3  
6.  
Propriétés environnementales  
INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES  
Liste des excipients  
6.1  
Lyophilisat:  
Hydroxyde de potassium  
Lactose monohydraté  
Acide glutamique  
Dihydrogénophosphate de potassium  
Monohydrogénophosphate de potassium  
Suspension:  
Chlorure de sodium  
Monohydrogénophosphate de sodium anhydre  
Dihydrogénophosphate de potassium  
6.2  
Incompatibilités majeures  
Sans objet.  
6.3  
Durée de conservation  
Durée de conservation du médicament vétérinaire immunologique tel que conditionné pour la vente:  
24 mois  
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire: à utiliser  
immédiatement.  
6.4  
Précautions particulières de conservation  
À conserver et transporter réfrigéré (entre 2° C et 8°C).  
Protéger de la lumière.  
5 / 6  
6.5  
Nature et composition du conditionnement primaire  
Lyophilisat: Flacon en verre de type I (à 1 dose)  
Suspension: Flacon en verre de type I à 1 ml  
Présentations:  
Boîte contenant 10 x 1 flacon en verre de type I de lyophilisat (1 dose) et 10 x 1 flacon en verre de  
type I de suspension de 1 ml  
Boîte contenant 50 x 1 flacon en verre de type I de lyophilisat (1 dose) et 50 x 1 flacon en verre de  
type I de suspension de 1 ml.  
6.6  
Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments  
vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments  
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être  
éliminés conformément aux exigences en vigueur.  
7.  
TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ  
Virbac (Switzerland) AG, Glattbrugg  
8.  
NUMÉRO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ  
Swissmedic 1717  
Catégorie de remise B  
9.  
DATE DE PREMIÈRE AUTORISATION/RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION  
Date de première autorisation: 01.03.2012  
Date du dernier renouvellement: 26.09.2016  
10.  
DATE DE MISE À JOUR DU TEXTE  
11.2020  
INTERDICTION DE VENTE, DÉLIVRANCE ET/OU D'UTILISATION  
Sans objet.  
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