Information professionnelle  
des médicaments à usage vétérinaire  
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DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE  
PurevaxTM RCPCh ad us. vet., lyophilisat et solvant pour suspension injectable pour chats.  
2
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  
1 dose de 0,5 ml contient :  
Lyophilisat :  
Substances actives :  
*
Virus de la rhinotrachéite féline (herpès virus FHV), souche F2, vivant, atténué ≥ 104,9 DICC50  
Antigènes du calicivirus félin (FCV), souches 431 et G1, inactivés  
Chlamydophila felis, souche 905, vivant, atténué  
≥ 2,0 U. ELISA  
**  
≥ 103,0 DIO50  
*
Virus de la panleucopénie féline (FPV), souche PLI IV, vivant, atténué  
≥ 103,5 DICC 50  
*
dose statistiquement déterminée d'un virus infectant 50 % de la culture cellulaire  
** dose statistiquement déterminée d'un virus infectant 50 % des œufs embryonnés  
Excipients :  
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.  
Solvant :  
Eau pour préparations injectables  
q.s.p. 0,5 ml  
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FORME PHARMACEUTIQUE  
Lyophilisat et solvant pour suspension injectable.  
Lyophilisat : pastille beige homogène.  
Solvant : liquide limpide incolore.  
Suspension injectable : suspension homogène, limpide, légèrement jaunâtre  
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INFORMATIONS CLINIQUES  
Espèces cibles  
4.1  
Chats.  
4.2  
Indications d’utilisation, en spécifiant les espèces cibles  
Immunisation active des chats contre la rhinotrachéite virale du chat (herpès virus), la calicivirose  
féline, les infections causées par Chlamydophila felis et la panleucopénie infectieuse féline.  
Début de l’immunité :  
•
1 semaine après la primo-vaccination  
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Durée de l’immunité :  
•
•
FHV, FCV et FPV :  
1 an après la primo-vaccination et 3 ans après le dernier rappel.  
1 an après le dernier rappel.  
Chlamydophila felis:  
4.3  
Contre-indications  
Aucune.  
4.4  
Mises en garde particulières à chaque espèce cible  
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.  
4.5 Précautions particulières d'emploi  
Précautions particulières d'emploi chez l’animal  
Sans objet.  
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux  
animaux  
En cas d'auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la  
notice ou l’étiquette.  
Ce vaccin ne doit pas être manipulé par des personnes immunodéprimées ou qui prennent des  
médicaments immunosuppresseurs.  
4.6  
Effets indésirables (fréquence et gravité)  
Une apathie et une anorexie transitoires ainsi qu’une hyperthermie pendant 1 à 2 jours ont été  
fréquemment observées. Une réaction locale (légère douleur lors de la palpation, prurit ou œdème  
circonscrit), qui disparaît généralement en l’espace de 1ꢀà 2 semaines, a été fréquemment  
observée.  
De manière peu fréquente, des réactions d'hypersensibilité peuvent survenir et doivent être traitées  
de manière symptomatique.  
Des vomissements ont été très rarement observés, généralement dans les 24 à 48 heures suivant la  
vaccination.  
De l’hyperthermie et de la léthargie transitoires, parfois associées avec des boiteries survenant 1 à 3  
semaines après la vaccination de rappel chez des chats adultes, ont été observées dans de très  
rares cas selon les données d’innocuité recueillies après commercialisation.  
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :  
.
.
.
.
très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10 animaux traités).  
fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités).  
peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)  
rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)  
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.
très rare (moins d’un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés).  
Les effets indésirables constatés, notamment ceux ne figurant pas sous cette rubrique, doivent être  
déclarés à l’adresse vetvigilance@swissmedic.ch.  
4.7  
Ne pas utiliser pendant toute la durée de la gestation et de la lactation.  
4.8 Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions  
Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte  
Les données d’innocuité et d’efficacité disponibles démontrent que ce médicament vétérinaire  
immunologique peut être mélangé et administré avec Purevax FeLV ou Purevax Rabies (mélangés  
dans la seringue ou injectés simultanément à des endroits séparés).  
Les données d’innocuité et d’efficacité disponibles démontrent que ce médicament vétérinaire  
immunologique peut être coadministré avec Rabisin en injectant les deux produits simultanément à  
des endroits séparés. Ne pas mélanger les deux produits.  
Aucune information n’est disponible concernant l’innocuité et l’efficacité de ce médicament vétérinaire  
immunologique lorsqu’il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire, à l'exception des  
médicaments susmentionnés. Par conséquent, la décision d’utiliser ce médicament vétérinaire  
immunologique avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.  
4.9  
Posologie et voie d’administration  
Voie sous-cutanée.  
Reconstituer le vaccin avec le solvant.  
Schéma vaccinal :  
Primovaccination :  
Première injection : à partir de l’âge de 8 semaines,  
Deuxième injection : 3 à 4 semaines plus tard.  
En présence de taux sériques élevés d'anticorps maternels, le début de la primovaccination doit être  
reporté jusqu'à l'âge de 12 semaines.  
Rappels :  
Premier rappel :  
1 an après la primovaccination  
Rappels suivants :  
Chlamydophila felis : annuels  
FHV, FCV et FPV : tous les 3 ans  
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4.10  
Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes), si nécessaire  
Après l'administration d'une dose équivalente à 10 à 20 fois celle du vaccin, aucun effet indésirable  
autre que ceux décrits dans la section 4.6 "Effets indésirables" n'a été observé, à l'exception d'une  
hyperthermie qui peut exceptionnellement persister pendant 5 jours.  
4.11  
Temps d’attente  
Sans objet.  
5
PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES  
Groupe pharmacothérapeutique : Produits immunologiques pour chats, vaccins viraux vivants et  
inactivés ; virus vivant de la rhinotrachéite féline + antigène inactivé du calicivirus félin + virus vivant  
de la panleucopénie féline / parvovirus + chlamydia vivante  
Code ATCvet : QI06AJ03  
5.1  
Propriétés pharmacodynamiques  
Sans objet  
5.2  
Caractéristiques pharmacocinétiques  
Sans objet.  
5.3  
Propriétés environnementales  
Pas de données disponibles.  
6
INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES  
Liste des excipients  
6.1  
Lypohilisat :  
Saccharose  
Sorbitol  
Dextran 40  
Hydrolysat de caséine  
Hydrolysat de collagène  
Phosphate dipotassique  
Phosphate monopotassique  
Hydroxyde de potassium  
Chlorure de sodium  
Monohydrogénophosphate de sodium  
Phosphate monopotassique anhydre  
Traces de gentamicine provenant du processus de fabrication  
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Solvant :  
Eau pour préparations injectables  
6.2  
Incompatibilités majeures  
Ne pas mélanger avec d’autres médicaments vétérinaires à l’exception du solvant, d’autres  
composants ou d’autres médicaments vétérinaires immunologiques recommandés pour être utilisés  
avec ce médicament vétérinaire (voir rubrique 4.8).  
6.3  
Durée de conservation  
Durée de conservation du médicament vétérinaire immunologique tel que conditionné pour la vente :  
18 mois.  
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : utiliser  
immédiatement.  
6.4  
Précautions particulières de conservation  
À conserver et transporter réfrigéré (entre 2°C et 8°C).  
Protéger de la lumière.  
À conserver à l'abri du gel.  
6.5  
Nature et composition du conditionnement primaire  
Lyophilisat et solvant : flacons en verre de type I  
Présentation :  
Boîte plastique contenant 10 flacons en verre de type I de lyophilisat à 1 dose + 10 flacons en verre  
de type I de solvant de 0,5 ml chacun  
6.6  
Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments  
vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments  
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être  
éliminés conformément aux exigences locales.  
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TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ  
Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH, Bâle  
NUMÉRO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ  
8
Swissmedic: 1654 001, 10 x 1 dose de lyophilisat (flacons) et 0,5 ml solvant (flacons)  
Catégorie de remise B : remise sur ordonnance vétérinaire  
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DATE DE PREMIÈRE AUTORISATION/RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION  
Date de première autorisation : 15.03.2007  
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Date du dernier renouvellement : 06.12.2021  
10  
DATE DE MISE À JOUR DU TEXTE  
03.2022  
INTERDICTION DE VENTE, DÉLIVRANCE ET/OU D'UTILISATION  
Sans objet.  
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