1.

DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE

Feligen^®CRP ad us. vet., lyophilisat et solvant pour la préparation d'une suspension injectable pour

chats

2.

COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

1 dose (1 ml) contient:

Lyophilisat:

Substances actives:

4.6

6.1

Calicivirus félin vivant atténué, souche F9

Virus de la rhinotrachéite féline vivant atténué, souche F2

Virus de la panleucopénie féline atténué vivant souche LR 72

10 - 10 DICC₅₀*

5.0

6.6

10 - 10 DICC₅₀*

3.7

4.5

10 - 10 DICC₅₀*

* La quantité statistiquement déterminée d'un virus qui est susceptible d'infecter 50 % des cultures de tissus inoculées avec

ce virus.

Solvant:

Eau pour préparations injectables

1 ml

Excipients:

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3.

FORME PHARMACEUTIQUE

Lyophilisat et solvant pour la préparation d’une suspension injectable.

Lyophilisat: pellet blanche

Solvant: incolore

Suspension injectable reconstituée: suspension homogène, claire et incolore

4.

INFORMATIONS CLINIQUES

Espèces cibles

4.1

Chats

4.2

Indications d’utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Pour l'immunisation des chats sains contre les infections à calicivirus, la rhinotrachéite féline et la

panleucopénie.

-

Stimulation des défenses immunitaires et d'une immunité à médiation cellulaire

Induction d'une immunité durable contre les maladies indiquées

1 / 6

Début d’immunité:

-

3 semaines après la primovaccination contre la panleucopénie

4 semaines après la primovaccination contre le calicivirus et le virus de la rhinotrachéite

Durée d’immunité:

Après la primovaccination, la durée de l’immunité est de un an pour tous les composants.

4.3

Contre-indications

Il est recommandé de ne pas vacciner les chattes en gestation ou en lactation.

4.4

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Ne vacciner que les animaux en bonne santé. Le vaccin doit être administré en respectant les

précautions d'asepsie habituelles.

4.5

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d'emploi chez l’animal

Il est recommandé de traiter les animaux contre les parasites au moins 10 jours avant la vaccination

prévue. Ne pas administrer d'autres vaccins 21 jours avant ou après la vaccination avec FELIGEN^®

CRP.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux

animaux

En cas d'auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la

notice ou l’étiquette.

4.6

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Chez certains animaux, on peut observer un léger écoulement oculaire et/ou une hyperthermie

transitoire dans les jours qui suivent la vaccination. Ces symptômes disparaissent spontanément en

quelques jours.

Comme avec tous les vaccins, des réactions d'hypersensibilité peuvent occasionnellement survenir

(plus de 1 mais moins de 10 animaux traités sur 1000). Un traitement à l'adrénaline et aux

antihistaminiques est recommandé dans ces cas.

En cas d’effets indésirables, notamment d’effets ne figurant pas sous la rubrique 4.6 de l’information

professionnelle, ces effets doivent être déclarés à l’adresse vetvigilance@swissmedic.ch.

2 / 6

4.7

Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte

Gestation et lactation

Utilisation non recommandée durant toute la gestation et la lactation.

4.8

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Ne pas administrer de corticostéroïdes ou des traitements antiviraux dans les jours précédant et

suivant la vaccination.

Les données d'innocuité et d'efficacité présentées démontrent que le médicament vétérinaire

immunologique FELIGEN^®CRP peut être mélangé et administré simultanément avec le vaccin contre

la leucose LEUCOGEN^®. Le lyophilisat de FELIGEN^®CRP peut être directement reconstitué avec le

LEUCOGEN^®liquide.

Les deux vaccins peuvent également être appliqués séparément à des sites d'injection différents.

Aucune information n'est disponible sur la sécurité et l'efficacité de ce vaccin lorsqu'il est utilisé en

association avec des médicaments vétérinaires autres que ceux mentionnés ci-dessus. Il convient

donc de décider au cas par cas si le vaccin doit être utilisé avant ou après l'administration d'un autre

médicament vétérinaire.

4.9

Posologie et voie d’administration

Avant utilisation, s'assurer que le solvant a atteint la température ambiante (15 °C – 25°C).

Reconstituer le lyophilisat avec le solvant et administrer la dose vaccinale complète de 1 ml par voie

sous-cutanée (s.c.) immédiatement après la dissolution.

Primovaccination:

Chatons de 8 à 9 semaines:

1 injection de FELIGEN^®CRP s.c., suivie d'une autre injection 3 – 4 semaines plus tard, mais pas

avant la 12^esemaine de vie.

Chatons de plus de 9 semaines:

1 injection de FELIGEN^®CRP s.c., suivie d'une autre injection 3 – 4 semaines plus tard.

Les anticorps maternels peuvent avoir une influence négative sur la réponse immunitaire à la

vaccination. Si la présence de tels anticorps d’origine maternelle est suspectée, une troisième

injection à l'âge de 15 semaines peut être appropriée.

3 / 6

Rappel:

Rappel annuel avec une seule injection de FELIGEN^®CRP.

FELIGEN^®CRP peut être utilisé en même temps que le vaccin contre la leucose LEUCOGEN^®:

Administrer les deux vaccins mélangés dans la même seringue (le lyophilisat de FELIGEN^®CRP peut

être directement reconstitué avec le LEUCOGEN^®liquide) ou appliquer les deux vaccins séparément

à des sites d'injection différents (voir aussi la rubrique 4.8 Interactions médicamenteuses et autres

formes d’interactions).

4.10

Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes), si nécessaire

Sans objet.

4.11

Temps d’attente

Sans objet.

5.

PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES

Groupe pharmacothérapeutique: Vaccins contre la panleucopénie féline / les parvovirus + la

rhinotrachéite féline + les calicivirus félins

Code ATCvet: QI06AD04

5.1

Propriétés pharmacodynamiques

Sans objet.

5.2

Caractéristiques pharmacocinétiques

Sans objet.

5.3

Propriétés environnementales

Pas de données disponibles.

6.

INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES

Liste des excipients

6.1

Lyophilisat:

Chlorure de sodium

Dihydrogénophosphate de potassium

Monohydrogénophosphate de sodium

4 / 6

Hydroxyde de potassium

Lactose monohydraté

Acide glutamique

Monohydrogénophosphate de potassium

Gélatine

Solvant:

Eau pour préparations injectables

6.2

Incompatibilités majeures

Ne pas administrer en même temps que d'autres médicaments vétérinaires, à l'exception de ceux

mentionnés dans la rubrique 4.8.

6.3

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente: 24 mois

Durée de conservation après la réconstitution selon les instructions: à utiliser immédiatement.

6.4

Précautions particulières de conservation

Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.

À conserver et transporter réfrigéré (entre 2°C et 8°C).

Ne pas congeler.

Protéger de la lumière.

6.5

Nature et composition du conditionnement primaire

Flacons en verre de type I pour 1 dose de lyophilisat et solvant de 1ml

Présentations:

Boîte pliante de 10 doses de vaccin (1 dose de vaccin sous forme de lyophilisat et 1 dose de solvant)

Boîte pliante de 50 doses de vaccin (1 dose de vaccin sous forme de lyophilisat et 1 dose de solvant)

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

5 / 6

6.6

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments

vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être

éliminés conformément aux exigences locales.

7.

TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ

Virbac (Switzerland) AG, 8152 Opfikon. Domicile: Postfach 353, 8152 Glattbrugg

8.

NUMÉRO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ

Swissmedic 1561 001

Swissmedic 1561 002

10 x 1 dose de vaccin (lyophilisat et solvant)

50 x 1 dose de vaccin (lyophilisat et solvant)

Catégorie de remise B: remise sur ordonnance vétérinaire

9.

DATE DE PREMIÈRE AUTORISATION/RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION

Date de première autorisation: 12.08.2003

Date du dernier renouvellement: 22.02.2023

10.

DATE DE MISE À JOUR DU TEXTE

24.05.2023

INTERDICTION DE VENTE, DÉLIVRANCE ET/OU D'UTILISATION

Sans objet.

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