Information professionnelle des médicaments à usage vétérinaire  
1.  
RABISIN® ad us. vet., suspension injectable pour chiens, chats, équins, ruminants et furets  
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE  
1 dose (1 ml) contient :  
Substance active :  
Virus rabique, souche G52, inactive  
≥ 2,09 log10 DO50* et ≥ 1 U.I.**  
* densité optique 50% lorsque le contrôle de lot est réalisé avec un test ELISA in vitro  
** unité internationale lorsque le contrôle de lot est effectué conformément à la Monographie 451 de la  
Ph.Eur.).  
Adjuvants :  
Hydroxide d’aluminium  
1,7 mg  
Excipients :  
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.  
3. FORME PHARMACEUTIQUE  
Suspension injectable.  
Aspect : homogène, opalescent.  
4.  
INFORMATIONS CLINIQUES  
Espèces cibles  
4.1  
Chien, chat, équins, ruminants et furets.  
4.2  
Indications d’utilisation, en spécifiant les espèces cibles  
Immunisation active contre la rage pour les chiens, les chats, les équins, les ruminants et les furets.  
Début de l’immunité :  
- chiens et équins :  
2 semaines après la primo-vaccination.  
- bovins, chats, furets, ovins et caprins :  
4 semaines après la primo-vaccination.  
Durée de l’immunité :  
- chien et chat :  
3 ans.  
- équins, bovins, ovins, caprins et furets : 1 année.  
4.3  
Contre-indications  
Aucune.  
4.4  
Mises en garde particulières à chaque espèce cible  
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé et correctement vermifugés 10 jours au moins  
avant l’injection.  
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Ne pas vacciner les chats dans la région de la nuque (interscapulaire) !  
Les chevaux ne doivent pas être vaccinés par voie sous-cutanée.  
4.5  
Précautions particulières d'emploi  
Précautions particulières d'emploi chez l’animal  
Sans objet.  
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux  
animaux  
En cas d'auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la  
notice ou l’étiquette.  
4.6  
Effets indésirables (fréquence et gravité)  
Une réaction locale sous forme d'un petit nodule temporaire peut apparaître de manière peu  
fréquente au niveau du site d'injection (généralement de 2-3 cm de diamètre et ne persistant que  
quelques jours). Si les nodules persistent plus de 4 semaines chez les chats, une excision  
chirurgicale est recommandée.  
Une réaction anaphylactoïde ou d'hypersensibilité peut très rarement être provoquée par la  
vaccination. Elle doit être traitée de manière symptomatique  
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :  
.
.
.
.
.
très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10 animaux traités).  
fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités).  
peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1000 animaux traités)  
rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)  
très rare (moins d’un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés)  
Si des effets indésirables surviennent, en particulier ceux qui ne sont pas mentionnés, veuillez les  
signaler sur www.vaccinovigilance.ch.  
4.7  
Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte  
Gestation et lactation  
Peut être utilisé au cours de la gestation et lactation chez les équins, les bovin, les ovins, les caprins  
et les chats.  
L’innocuité du médicament vétérinaire immunologique n’a pas été établie en cas de gestation ou de  
lactation chez les chiens et les furets.  
4.8  
Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions  
Les données d’innocuité et d’efficacité disponibles démontrent que ce médicament vétérinaire  
immunologique peut être administré, non mélangé, simultanément avec Eurican-Lmulti, Eurican  
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DAPPi-Lmulti, Pirodog, Purevax RC, Purevax RCP, Purevax FeLV, Purevax RCPCh ou Purevax RCP  
FeLV.  
4.9  
Posologie et voie d’administration  
Voie d’application intramusculaire ou sous-cutanée, voir table ci-dessous  
Dose : 1 ml  
Agiter avant l’emploi.  
N'utiliser que des instruments de vaccination stériles et exempts d'antiseptiques et/ou de  
désinfectants.  
Schéma vaccinal  
Espèces  
Primo-vaccination  
Rappels  
Chiots de mère non  
vaccinée  
1 injection à partir de  
l’âge de 4 semaines  
2)  
)
Chiots de mère  
vaccinée  
1 injection à partir de  
l’âge de 3 mois  
chien, chat (s.c.)  
Tous les 3 ans.  
Animaux adultes  
1 injection  
Poulains de mère non 1 injection à partir de  
2)  
vaccinée  
l’âge de 2 mois  
équins  
(uniquement par  
voie i.m.)  
annuels  
Poulains de mère  
vaccinée  
1 Inj injection ection à  
partir de l’âge de 4 mois  
Animaux adultes  
1 injection  
Issus de mère non  
vaccinée  
1 injection à partir de  
l’âge de 2 mois  
2)  
bovins, ovins,  
caprins  
annuels  
annuels  
1 injection à partir de  
l’âge de 4 mois  
Issus de mère vaccinée  
Animaux adultes  
(s.c., i.m.)  
1 injection  
furets  
1 injection à partir de  
l’âge de 3 mois.  
(s.c.)  
1)  
Les chats doivent être vaccinés par injection sous-cutanée sur la paroi latérale de l'abdomen.  
2)  
Si des animaux doivent être vaccinés avant d'avoir atteint l'âge minimum de vaccination (chiens et  
chats = 12 semaines ; chevaux, bovins et ovins = 4 mois), cette décision relève de la responsabilité  
du vétérinaire. La décision doit être prise en tenant compte des informations disponibles (p. ex. sur  
l'épidémiologie, le statut vaccinal de l'animal, le statut vaccinal de la mère, les voyages prévus dans  
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des zones d'endémie de la rage). Les animaux qui, pour des raisons particulières, ont été vaccinés  
avant d'avoir atteint l'âge minimum indiqué, doivent être revaccinés dès qu'ils ont atteint l'âge  
minimum.  
4.10  
Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes), si nécessaire  
Chien :  
Après administration de 2 fois la dose du vaccin, aucun effet indésirable autre que ceux mentionnés à  
la rubrique 4.6 « Effets indésirables » n’a été observé.  
Autres espèces cibles :  
Il n’existe aucune étude sur les surdosages pour ce médicament vétérinaire. Les conséquences  
éventuelles devront faire l’objet d’un traitement symptomatique.  
4.11  
Temps d’attente  
Chevaux, ruminants : zéro jour.  
5.  
PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES  
Groupe pharmacothérapeutique : produits immunologiques pour mammifères, vaccins viraux  
inactivés, virus rabique  
Code ATCvet : QI99AA02  
5.1  
Propriétés pharmacodynamiques  
Sans objet.  
5.2  
Caractéristiques pharmacocinétiques  
Sans objet.  
6.  
INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES  
Liste des excipients  
6.1  
Milieu GMEM  
Hydrolysat de caséine  
Milieu tryptose phosphate  
Bicarbonate de sodium  
Acide chlorhydrique  
Eau pour préparations injectables  
Traces de gentamicine provenant du processus de fabrication  
6.2  
Incompatibilités majeures  
En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec  
d’autres médicaments vétérinaires.  
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6.3  
Durée de conservation  
Durée de conservation du médicament vétérinaire immunologique tel que conditionné pour la vente :  
36 mois.  
6.4  
Précautions particulières de conservation  
À conserver au réfrigérateur (entre 2 C et 8°C).  
À conserver à l'abri du gel.  
Protéger de la lumière.  
6.5  
Nature et composition du conditionnement primaire  
Flacon en verre type I  
Présentations :  
Boîte en plastique contenant 10 flacons en verre type I de 1 dose  
6.6  
Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments  
vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments  
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être  
éliminés conformément aux exigences locales.  
7.  
TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ  
Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH  
Hochbergerstrasse 60B  
4057 Bâle  
8.  
NUMÉRO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ  
Swissmedic 1191 001  
Catégorie de remise B  
9.  
DATE DE PREMIÈRE AUTORISATION/RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION  
Date de première autorisation : 04.12.1979  
Date du dernier renouvellement : 13.01.2022  
10.  
DATE DE MISE À JOUR DU TEXTE  
03.2022  
INTERDICTION DE VENTE, DÉLIVRANCE ET/OU D'UTILISATION  
Sans objet.  
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