Romifidin - Pharmakologie
CliniPharm
Wirkstoffdaten
 

Eigenschaften

Romifidin ist ein neuer α2-Agonist und führt zu Sedation und Analgesie (Gross 2001; Mama 2003; Erhardt 2004a). Romifidin wirkt vor allem auf die α2-Rezeptoren, hat aber auch geringe α1-agonistische Wirkungen (Erhardt 2004a; EMEA 2004a). Die pharmakologischen Wirkungen entsprechen denen von anderen α2-Adrenozeptoragonisten, wie Xylazin, Detomidin und Medetomidin (Hall 2001f; Trim 1999a; Keller 1994a; Sinclair 2002). Auch die kardiovaskulären Nebenwirkungen sind mit denen von anderen α2-Agonisten vergleichbar(Selmi 2004; Muir 2002).
 
Romifidin hat eine längere Wirkungsdauer als Xylazin und Detomidin (England 1992).
 
Beim Pferd führt Romifidin im Vergleich zu Xylazin und Detomidin zu weniger Ataxien (Clarke 1991; Hamm 1995).
 
Bei der Katze hat Romifidin eine schlechtere analgetische und muskelrelaxierende Wirkung als Xylazin (Selmi 2004).
 
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