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Akute Toxizität

Flubendazol weist eine sehr gute Verträglichkeit auf (Vanparijs 1985a; Thienpont 1978a; Cieslicki 1988a).
 
Die LD50 in Labortieren liegt bei über 2560 mg/kg (Thienpont 1978a).
 
Beim Schwein ist die minimale toxische Dosis grösser als die 20-fache therapeutische Dosis (Campbell 1983c).
 

Chronische Toxizität

Nach Verabreichung von Flubendazol in einer Dosierung von 40 mg/kg/Tag über 3 Monate an Hunde konnten keine Nebenwirkungen oder Organschädigungen festgestellt werden (Thienpont 1978a; Cieslicki 1988a).
 
Flubendazol ist nicht kanzerogen und besitzt keine mutagenen Effekte (Cieslicki 1988a).
 

Reproduktion

Ratte, Kaninchen

Keine teratogenen und embryotoxischen Wirkungen wurden bei Ratten und Kaninchen, welche zwischen dem 6. und 15. Trächtigkeitstag 2,5 - 40 mg/kg/Tag erhielten, beobachtet (Thienpont 1978a).
 

Hund

Flubendazol hat auch bei täglicher Verabreichung über einen längeren Zeitraum keine negativen Auswirkungen auf die Fertilität von sowohl männlichen als auch weiblichen Hunden (Thienpont 1978a).
 
Flubendazol hat, dreimal wöchentlich in siebenfacher Überdosierung während der gesamten Trächtigkeit an Hündinnen verabreicht, weder embryotoxische, noch fetotoxische, noch teratogene Eigenschaften (Cieslicki 1988a).
 
An Saugwelpen verabreicht zeigt Flubendazol selbst bei dreifacher Überdosierung bei 9 aufeinanderfolgenden Behandlungsserien von jeweils drei Tagen ebenfalls keine toxischen Effekte (Cieslicki 1988a).
 

Katze

Auch bei Katzen können keine teratogenen Eigenschaften von Flubendazol festgestellt werden (Cieslicki 1988a).
© {{ new Date().getFullYear() }} - Institut für Veterinärpharmakologie und ‑toxikologie

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