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Arovet AG

Anigen Rapid CPV Ab Test

Caniner Parvovirus Antikörper Test im Blut, Serum oder Plasma

 

Eigenschaften

Anigen Rapid CPV Ab Test ist ein Schnelltest, auf Immunochormatographie (indirekte Sandwich-Methode) basierend, zur TITER-Bestimmung der caninen PARVOVIRUS (CPV) IgG Antikörper (Ab) im Vollblut, Plasma oder Serum. Im Vergleich zum Hämagglutinations-Hemmtest (HAH) ist die Spezifizität vom Anigen Rapid CPV Ab Test 100%, seine Sensibilität 98%, der Abgrenzungswert < 1:10 HAH.
Der Anigen Rapid CPV Ab Titer kann dienen: zur serologischen Diagnose und Prognose einer Parvovirose; zur Bestimmung des Zeitpunktes einer Erstimpfung durch das Messen der maternalen Antikörper; zur Evaluation des Immunstatus eines Welpen nach einer Impfung; zur Bestimmung des Zeitpunktes einer Wiederholungsimpfung.
 

Anwendung / Gebrauch

Aufbewahrung der Probe

Vollblut sollte unmittelbar nach der Blutgewinnung getestet werden. Serum und Plasma können bis zu einer Woche bei 2° - 8°C aufbewahrt werden, darüber hinaus, gefroren bei -20°C. Keine hämolytischen, lipämischen, ikterischen oder bakteriell-kontaminierten oder Präzipitat enthaltenden Proben testen!
 

Anleitung (s. Abbildungen im englischen Originalprotokoll)

Vor der Testdurchführung müssen Testkit und Probematerial auf Raumtemperatur gebracht werden.
 
1.Mit der beigefügten Öse 1 µl (Inhalt des Ösenringes) Probematerial in ein Assay Diluent (Verdünner) enthaltendes Teströhrchen geben.
2.Die Öse sorgfältig im Röhrchen schwenken um die Probe mit dem Verdünner zu vermischen. Die Öse aus dem Röhrchen herausziehen.
3.Für jede Probe eine Testplatte unmittelbar vor der Testdurchführung aus der Folie nehmen und auf eine flache, trockene Oberfläche legen. Im länglichen Ablesefeld sind keine Linien sichtbar.
4.Mit einem der beigefügten Tropfenzähler Probengemisch aufziehen.
5.Mit dem Tropfenzähler sechs (6) Tropfen Probegemisch, Tropfen um Tropfen, in die runde Testvertiefung S geben.
 

Ablesen der Resultate nach 20 Minuten.

Die Anigen Rapid CPV Ab Testplatte hat 3 vorbeschichtete Linien, die C1 (Kontroll-Linie 1), die T (CPV IgG Test-Linie), und die C2 (Kontrol-Linie 2). Diese drei Linien sind vor der Testdurchführung im Ablesefeld unsichtbar. Die Kontroll-Linien müssen während der Testdurchführung zwingend sichtbar sein. Fehlen die Kontroll-Linien C1 und/oder C2 nach der Testdurchführung, ist der Test ungültig (entweder falsche Handhabung oder verminderte Reagenzqualität; kontrollieren Sie ob die Testplatte wirklich FLACH liegt!). Die Purpurfarbige T-Linie wird nur erscheinen, wenn CPV IgG in der Probe vorhanden sind. Die Intensität dieser T-Linie gibt den Titer des CPV IgG an.
 
Interpretation des Testresultats siehe Farbtabelle im Testkit (oder unter www.arovet.ch)
 
Erst­imp­fungWieder­hohlungs­impfungklinische Prognose
tiefer Titer
< 1:80
+/-
sofort impfenZusatz­imp­fungsehr kri­tisch; nach 2  - 3 Ta­gen nach­testen
mittlerer Titer
1:80 bis 1:320
++
in 10 bis 20 Tagen impfenHund ist geimpft. Nachtesten 6 - 12 Mo­na­te später60% Aus­sicht auf Genesung
hoher Titer
> 1:640
+++
in ca. 1 Mo­nat imp­fenHund ist ge­impft. In 1 Jahr imp­fen.90% Aus­sicht auf Genesung
 
Resultate nicht später als nach 20 Minuten interpretieren!
 

Sonstige Hinweise

Der Anigen Rapid CPV Ab Test weist eine gute Korrelation zum Hämagglutinations-Hemmtest (HAH) auf.
 
Titer HAHCPV AbTiter HAHCPV Ab
< 1 :10  -1:160 ++
1:10+/-1:320 ++
1:20  +1:640+++
1:40  +1:1280+++
1:80 ++  
 
Alle Proben sollten als potentiel infektiös gehandhabt werden. Bei fragwürdigen Resultaten sollten andere Testmethoden eingesetzt werden. Eine definitive klinische Diagnose sollte nicht mit einem einzigen Testresultat beurteilt werden.
 
Hinweise: Testkit gekühlt oder bei Raumtemperatur (2° - 30°C) lagern und vor direkter Sonneneinstrahlung schützen! Wenn die Folie der Testplatte beschädigt ist, Testplatte nicht verwenden. Testbestandteile dürfen nicht wieder oder über das Verfalldatum hinaus verwendet oder aus verschiedenen Herstellungschargen genommen werden. Natriumazide (im Verdünner enthalten) sind toxisch: nicht einnehmen und Hautkontakt vermeiden.
 

Handelsformen

Kit zu 2 und 10 Tests
 

Hersteller

BioNote, Inc., Gyeonggi-do, Korea

Informationsstand: 01.07.2011

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