Anigen Rapid CPV / CCV Ag Test
Veterinärprodukte
Kompendium
der Schweiz
 

Arovet AG

Caniner Parvovirus und Coronavirus Antigen Test mit Analabstrich

 

Eigenschaften

Anigen Rapid CPV/CCV Ag Test ist ein Schnelltest, auf Immunochromatographie basierend, zum qualitativen Nachweis der caninen PARVOVIRUS (CPV) & CORONAVIRUS (CCV) Antigene (Ag) im Hundekot. Im Vergleich zum Hämagglutination-Hemmtest (HAH), beträgt die Sensibilität und Spezifizität des Anigen Rapid CPV Ag Tests 100%, die Nachweisgrenze 103,0 TCID50/ml. Es wurden keine Kreuzreaktionen mit c. Staupevirus, c. Parainfluenzavirus, HCC-Virus, Leptospiren, E. coli spp, Ascariden und Giardia festgestellt. Im Vergleich zum RT-PCR beträgt die Sensibilität des Anigen Rapid CCV Ag Test 93,1% seine Spezifizität 97,5%. Es wurden keine Kreuzreaktionen mit c. Staupevirus, c. Parvovirus, c. Parainfluenza und HCC-Virus festgestellt.
 

Anwendung / Gebrauch

Anleitung (s. Abbildungen im englischen Originalprotokol)

Vor der Testdurchführung müssen Testbestandteile und Probematerial auf Raumtemperatur gebracht werden.
 
1.Kotprobe mit Hilfe des beigelegten Steriltupfers im After entnehmen. Die Kotprobe muss sofort nach der Entnahme getestet werden.
2.Stieltupfer in ein mit 1 ml Verdünner gefüllten Röhrchen (Assay diluent) geben.
3.Tupfer während 10 Sekunden kräftig rühren um Kotmaterial gut zu extrahieren. Tupfer an der Röhrchenwand ausdrücken und vernichten. Sind grosse Kotpartikel vorhanden, 1 Minute lang sedimentieren lassen.
4.Testplatte unmittelbar vor Gebrauch aus der Folie nehmen und auf eine flache, trockene Oberfläche legen. In den länglichen Ablesefelder sind keine Linien sichtbar.
5.Mit einer der mitgelieferten Pipette extrahierte Kotprobe aufziehen.
6.Vier (4) Tropfen der extrahierten Probe mit der Pipette langsam, Tropfen um Tropfen in jede der zwei runden Testvertiefungen S geben.
7.Wenn nach einer (1) Minute keine violetfarbige Wanderung in einem Ablesefeld beobachtet werden kann, einen (1) zusätzlichen Tropfen extrahierte Probe in die entsprenchende runde Testvertiefung S geben.
8.Auf das Erscheinen (Reihenfolge und Farbintensität unwichtig) von Linien in den Ablesefelder achten. Fehlt die Kontroll-Linie C links im Ablesefeld, ist der Test ungültig (entweder falsche Handhabung oder verminderte Reagenzqualität; kontrollieren ob die Testplatte wirklich FLACH liegt!).
 

Ablesen der Resultate nach 5 - 10 Minuten

Erscheint nur EINE LINIE (die Kontroll-Linie C) links im Ablesefeld, ist die Probe NEGATIV. Erscheinen ZWEI LINIEN (C-Linie und T-Linie) im Ablesefeld, ist die Probe POSITIV, d.h. enthält PARVO- oder CORONAVIRUS Antigen.
 
Testresultat nicht später als nach 20 Minuten interpretieren!
 

Sonstige Hinweise

Alle Proben sollten als potentiel infektiös gehandhabt werden. Bei fragwürdigen Resultaten sollten andere Testmethoden eingesetzt werden. Eine definitive klinische Diagnose sollte nicht mit einem einzigen Testresultat beurteilt werden. Es gibt keine Kreuzreaktionen mit anderen pathogenen Darmerkrankungviren.
 
Hinweise: Testkit gekühlt oder bei Raumtemperatur lagern (2° - 30°C); nicht gefrieren und vor direkten Sonneneinstrahlung schützen. Wenn die Folie einer Testplatte beschädigt ist, Testplatte nicht verwenden. Testbestandteile dürfen nicht wieder gebraucht, über das Verfalldatum hinaus verwendet oder aus verschiedenen Herstellungschargen genommen werden.
 

Handelsformen

Kit zu 2 und 10 Tests
 

Hersteller

BioNote, Inc., Gyeonggi-do, Korea

Informationsstand: 01.07.2011

 
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