Anigen Rapid FIV Ab / FeLV Ag Test
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der Schweiz
 

Arovet AG

Feliner Leukosevirus Antigen und Immundeiziensvirus Antikörper Test im Blut, Serum oder Plasma

 

Eigenschaften

Anigen Rapid FIV Ab / FeLV Ag Test ist ein Schnelltest, auf Immunochormatographie basierend, zum qualitativen Nachweis von felinen IMMUNDEFIZIENSvirus (FIV) Antikörper (Ab) gp40 und felinen LEUKOSEvirus (FeLV) P27 Antigen (Ag) im Vollblut, Plasma oder Serum. Im Vergleich zum Western Blot, beträgt die Spezifizität vom Anigen Rapid FIV Ab 99,6%, seine Sensitivität 96,8%. Im Vergleich zur Virus-Isolation, beträgt die Spezifizität vom Anigen Rapid FeLV Ag Test 99,7%, seine Sensibilität 94,7%.
 

Anwendung / Gebrauch

Aufbewahrung der Probe

Vollblut ohne Koagulans muss unmittelbar nach der Blutentnahme getestet werden; Vollblut mit Antikoagulans (EDTA-Röhrchen mit gelbem Verschluss liegen im Test-Kit bei) innerhalb von 24 Stunden. Serum und zentrifugiertes Plasma können bis zu 72 Stunden bei 2° - 7°C aufbewahrt werden; darüber hinaus, gefroren, bei -20°C.
 

Anleitung (s. Abbildungen im englischen Originalprotokoll)

Vor der Testdurchführung müssen Testkit und Probematerial auf Raumtemperatur gebracht werden.
 
1.Für jede Probe eine Testplatte unmittelbar vor der Testdurchführung aus der Folie nehmen und auf eine flache, trockene Oberfläche legen. Im länglichen Ablesefeld sind keine Linien sichtbar.
2.Für jede Probe eine neue Einweg-Kapillare verwenden. Probe mit der Kapillare bis zur dunklen Strichmarke (ca. 10 µl) aufziehen. In jede runde Testvertiefung S ein (1) Tropfen (ca. 10 µl) Vollblut mit Antikoagulans, Serum oder Plasma mit der Einweg-Kapillare geben sowie zwei (2) Tropfen (ca. 60 µl) Reagenz (Assay diluent).
3.Wenn nach einer Minute keine Wanderung auf einem der Ablesefelder beobachtet werden kann, einen (1) zusätzlichen Tropfen Reagenz in die entsprechende runde Testvertiefung S geben.
4.Auf das Erscheinen von Linien (Reihenfolge und Farbintensität unwichtig) auf beiden Ablesefelder achten. Fehlt die Kontroll-Linie C links im Ablesefeld, ist der Test ungültig (entweder falsche Handhabung oder verminderte Reagenzqualität; kontrollieren ob die Testplatte wirklich FLACH liegt!).
 

Ablesen der Resultate nach 10 Minuten

Erscheint nur EINE LINIE (die Kontroll-Linie C) im Ablesefeld, ist die Probe NEGATIV. Erscheinen ZWEI LINIEN (C-Linie und T-Linie) im Ablesefeld, ist die Probe POSITIV, d.h. enthält IMMUNDEFIZIENSvirus Antikörper und/oder LEUKOSEvirus Antigen.
 
Testplatte nicht später als nach 10 Minuten interpretieren!
 

Sonstige Hinweise

Alle Proben sollten als potentiel infektiös gehandhabt werden. Bei fragwürdigen Resultaten sollten andere Testmethoden eingesetzt werden. Eine definitive klinische Diagnose sollte nicht mit einem einzigen Testresultat beurteilt werden.
 
Hinweise: Testkit gekühlt oder bei Raumtemperatur (2° - 30°C) lagern; nicht gefrieren und vor direkten Sonneneinstrahlung schützen. Wenn die Folie der Testplatte beschädigt ist, Testplatte nicht verwenden. Testbestandteile dürfen nicht wieder gebraucht und über das Verfalldatum hinaus verwendet oder aus verschiedenen Herstellungschargen genommen werden.
 

Handelsformen

Kit zu 2 und 10 Tests
 

Hersteller

BioNote, Inc., Gyeonggi-do, Korea

Informationsstand: 01.07.2011

 
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