HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!
Zoetis Schweiz GmbH
Eliminall® Spot on Katze ad us. vet.[E][V], Lösung zur äusserlichen Anwendung
Insektizide und akarizide Lösung zur äusserlichen Anwendung für Katzen
ATCvet-Code: QP53AX15
Zusammensetzung
Wirkstoff: | Fipronilum 50 mg/0.50 ml |
Hilfsstoffe: | antiox. E 320, E 321, excipiens q.s. pro vase |
Galenische Form: | Lösung zur äusserlichen Anwendung |
Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
Eigenschaften / Wirkungen
Fipronil ist ein Insektizid und Akarizid aus der Familie der Phenylpyrazole. Es inhibiert den GABA Komplex und blockiert dadurch den Chloridionentransfer durch die entsprechenden prä- und postsynaptischen Membrankanäle indem es sich an den Chloridionenkanal bindet; bei wirbellosen Tieren wirkt Fipronil zusätzlich auf Glutamat-aktivierte Chloridionenkanäle, was die selektive Toxizität für Parasiten zu erklären scheint. Es bewirkt dadurch eine unkontrollierte Reaktion des zentralen Nervensystems und den Tod von Insekten und Milben.
Pharmakokinetik
Nach Anwendung bildet sich auf dem Fell des Tieres ein Konzentrationsgradient von Fipronil, ausgehend von der Applikationsstelle in Richtung der peripheren Zonen (Lumbalzone, Flanken). Mit der Zeit nimmt die Wirkung von Fipronil im Fell ab. Es liegen keine Angaben zur Wirkstoffkonzentration im Fell vor. Bei der Katze ist die transkutane Passage sowie die kutane Metabolisierung von Fipronil schwach.
Indikationen
Durch Fipronil-empfindliche Parasiten verursachte Erkrankungen bei der Katze:
- | Therapie und Prophylaxe des Flohbefalls (Ctenophalides felis) |
- | Eliminierung von Haarlingen |
- | Therapie des Zeckenbefalls (Dermacentor reticulatus). Wird Eliminall® bei Katzen appliziert, die mit Zecken der Gattung Dermacentor reticulatus befallen sind, werden möglicherweise nicht alle Zecken innerhalb der ersten 48 Stunden, sondern innerhalb einer Woche abgetötet. |
Die Schutzdauer gegen einen Neubefall beträgt 4 Wochen für Flöhe und 2 Wochen für Zecken. Das Tierarzneimittel kann in ein therapeutisches Programm der Flohallergiedermatitis (FAD) integriert werden.
Dosierung / Anwendung
1 Pipette à 0,5 ml pro Katze.
Äusserliche kutane Anwendung.
Der Mindestabstand zweier Behandlungen sollte nicht weniger als 4 Wochen betragen, da die Verträglichkeit für kürzere Behandlungsintervalle nicht geprüft wurde.
Deckel abnehmen, umdrehen und Verschlus-Stopfen abdrehen. Haare zwischen den Schulterblättern der Katze auseinanderlegen und Pipette vollständig und direkt auf die Haut entleeren.
Eliminall
® Spot-On Katze kann bei trächtigen oder laktierenden Katzen angewendet werden.
Anwendungseinschränkungen
Kontraindikationen
Nicht bei kranken (systemische Erkrankungen, Fieber etc.) oder rekonvaleszenten Tieren anwenden.
Nicht bei Kaninchen anwenden, da es zu Unverträglichkeiten, u. U. auch mit Todesfolge, kommen kann.
Nicht anwenden bei Kätzchen im Alter unter 8 Wochen und/oder mit einem Körpergewicht unter 1 kg, da hierfür keine Untersuchungen vorliegen.
Vorsichtsmassnahmen
Überdosierungen sind zu vermeiden. Im Falle einer Überdosierung kann das Risiko des Auftretens von Unverträglichkeiten steigen.
Es ist wichtig, darauf zu achten, dass das Tierarzneimittel an einer Stelle appliziert wird, die das Tier nicht ablecken kann und sicherzustellen, dass sich behandelte Tiere nicht gegenseitig belecken können.
Der Einfluss von Baden/Schamponieren auf die Wirksamkeit des Tierarzneimittels bei Katzen wurde nicht untersucht. Jedoch kann aufgrund der Erfahrung bei Hunden nicht empfohlen werden, Katzen innerhalb von 2 Tagen nach der Anwendung des Tierarzneimittels zu baden.
Es kann auch bei behandelten Tieren zum Ansaugen einzelner Zecken kommen. Eine Übertragung von Infektionskrankheiten kann daher nicht völlig ausgeschlossen werden.
Unerwünschte Wirkungen
Nach Ablecken kann vorübergehendes Speicheln auftreten, hauptsächlich verursacht durch die Trägerstoffe.
Unverträglichkeiten sind äusserst selten. Mögliche Symptome sind: Vorübergehende Hautreaktionen an der Applikationsstelle (Hautverfärbung, lokaler Haarausfall, Juckreiz, Erythem) sowie generalisierter Juckreiz oder Haarausfall. In Ausnahmefällen wurden auch Speicheln, reversible neurologische Erscheinungen (Überempfindlichkeit, Depression, nervöse Symptome), oder Erbrechen beobachtet.
Wechselwirkungen
Keine bekannt.
Sonstige Hinweise
Flöhe von Heimtieren verseuchen oft Körbchen, Liegedecken und gewohnte Ruheplätze, wie z.B Teppiche und Polstermöbel. Diese sollten deshalb mitbehandelt werden, besonders bei starkem Befall und zu Beginn der Bekämpfung. Hierfür bieten sich geeignete Insektizide und regelmässiges Staubsaugen an.
Nicht in Kontakt mit den Augen des Tieres bringen.
Dieses Tierarzneimittel kann Schleimhaut- und Augenreizungen verursachen. Deshalb jeden Kontakt mit Mund und Augen vermeiden.
Tiere und Anwender, von denen eine Überempfindlichkeit gegen Insektizide oder Alkohol bekannt ist, sollten nicht mit dem Medikament in Kontakt kommen.
Kontakt mit den Fingern vermeiden. Falls dies doch geschieht, Hände mit Wasser und Seife waschen.
Nach versehentlichem Kontakt mit dem Auge dieses sofort sorgfältig mit klarem Wasser ausspülen.
Hände nach der Anwendung waschen.
Behandelte Tiere sollen nicht berührt werden und Kinder sollen nicht mit behandelten Tieren spielen, bis die Applikationsstelle trocken ist. Deshalb empfiehlt es sich, Tiere nicht während des Tages, sondern in den frühen Abendstunden zu behandeln.
Frisch behandelte Tiere sollten nicht in engem Kontakt mit den Besitzern, insbesondere nicht mit Kindern, schlafen.
Während der Anwendung weder trinken, essen noch rauchen.
Fipronil kann im Wasser lebende Organismen schädigen. Deshalb dürfen Teiche, Gewässer oder Bäche nicht mit dem Tierarzneimittel oder leeren Behältnissen verunreinigt werden.
Ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Bei Raumtemperatur (15 - 25°C) und vor Licht geschützt aufbewahren. In der äusseren Verpackung aufbewahren. Nach Ablauf des auf dem Behältnis bzw. auf der Packung mit "Exp" angegebenen Verfalldatums nicht mehr verwenden.
Packungen
Nur für den Vertrieb im Ausland bestimmt.
Exportspezialität: Vertrieb in der Schweiz nicht zugelassen!
Zulassung erloschen am: 26.09.2019
Abgabekategorie: C
Swissmedic Nr. 62'194
Informationsstand: 06/2016
Dieser Text ist behördlich genehmigt.