HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!
Veterinaria AG
Vet-Danilon 10 ad us. vet.[V], Filmtabletten
Nicht-steroidales Antiphlogistikum, Analgetikum und Antipyretikum für Hunde
ATCvet-Code: QM02AA22
Zusammensetzung
300 mg Suxibuzon pro Filmtablette
Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
Eigenschaften / Wirkungen
Suxibuzon ist eine synthetische, gut magenverträgliche Vorstufe (Prodrug) des bewährten Wirkstoffs Phenylbutazon. Nach oraler Aufnahme wird Suxibuzon aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert und in der Leber metabolisiert. Dabei entsteht Phenylbutazon mit den bekannten antiphlogistischen, analgetischen und antipyretischen Wirkungen. Der Wirkungsmechanismus beruht auf einer Hemmung des Enzyms Cyclooxygenase, welches für die Synthese von Prostaglandinen erforderlich ist. Prostaglandine sind an der Uebertragung peripherer Schmerzsignale und an der Entwicklung von Entzündungen beteiligt.
Suxibuzon ist als Vorstufe von Phenylbutazon besser magenverträglich als Phenylbutazon.
Pharmakokinetik
Suxibuzon wird rasch aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert und grösstenteils an Plasmaproteine gebunden. Die Metabolisierung erfolgt hauptsächlich in der Leber. Dabei entstehen Pheylbutazon und dessen Metabolite. Diese werden vorwiegend renal ausgeschieden.
Indikationen
Akute und chronische, entzündliche Prozesse vor allem des Bewegungsapparates wie Disko-/Spondylopathien, Arthritis, Tendinitis, Distorsionen, Kontusionen, Myositis, post-operative schmerzhafte Entzündungsprozesse.
Vet-Danilon kann auch zur Unterstützung einer Antibiotikatherapie bei Infektionen jeder Art angewendet werden.
Dosierung / Anwendung
oral
Initial (2-4 Tage) 2 × täglich je 30 mg/kg KGW, anschliessend 2 × täglich je 15 mg/kg KGW. Die Filmtabletten dürfen nicht zerbrochen werden.
| Initialdosis* | Erhaltungsdosis |
Gewicht | morgens/abends | morgens/abends |
|
10 kg | 1 1 | 1 - |
15 kg | 2 1 | 1 - |
20 kg | 2 2 | 1 1 |
25 kg | 3 2 | 1 1 |
30 kg | 3 3 | 2 1 |
*Dauer der Gabe der Initialdosis: 2-4 Tage
Die Therapie sollte maximal 14 Tage dauern.
Verabreichung unmittelbar vor oder nach der Fütterung.
Anwendungseinschränkungen
Kontraindikationen
Vet-Danilon sollte nicht verwendet werden bei:
- | Tieren, welche empfindlich auf Phenylbutazon reagieren |
- | Vorliegen von Gastritis, Magen- und/oder Duodenalulzera; Nieren-, Leber- oder Kreislauferkrankungen; Koagulopathie, Blutungen, Hämoglobinurie oder Oedemen nicht entzündlicher Genese; Dehydrierung |
- | trächtigen oder laktierenden Tieren |
- | noch nicht abgesetzten Welpen. |
Vorsichtsmassnahmen
Während der Behandlung muss Wasser ad libitum zugänglich sein. Wenn nach 2 Tagen noch keine Wirkung eingetreten ist, sollte die Behandlung abgebrochen und die Diagnose überprüft werden.
Bei Vorliegen von Infektionen ist die zusätzliche Verabreichung von Antibiotika oder Chemotherapeutika unerlässlich.
Bei längerer Behandlung sollte der Blutstatus regelmässig kontrolliert werden.
Unerwünschte Wirkungen
Das Medikament kann Durchfälle und Erbrechen verursachen.
Bei Ueberdosierung sind folgende Symptome möglich:
- | Anorexie, Gewichtsverlust |
- | gastrointestinale Störungen (Schleimhautreizung, Ulzera, Durchfall, Blut in den Faeces) |
- | verändertes Blutbild (Neutropenie) und Blutungen |
- | Hypoproteinämie und ventrales Oedem, was zu Bluteindickung, hypovolämischen Schock und Kreislaufkollaps führen kann |
- | Nierenversagen |
- | allergische Reaktion. |
Beim Auftreten solcher Symptome muss die Behandlung abgebrochen werden. Eine langsame Natriumbicarbonat-Infusion fördert die Ausscheidung von Phenylbutazon.
Wechselwirkungen
Können auftreten bei gleichzeitiger Verwendung von Kortikoiden, Barbituraten, Antikoagulantien, Sulfonamiden oder Chloramphenicol (Induktion von Leberenzymen oder Verdrängung aus der Plasmaproteinbindung).
Sonstige Hinweise
Trocken und lichtgeschützt, bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.
Medikament, für Kinder unerreichbar aufbewahren.
Packungen
20 Filmtabletten
Zulassung erloschen am: 31.12.2006
Abgabekategorie: B
Hersteller
Laboratorios Dr. Esteve SA, E-Barcelona
Swissmedic Nr. 53'808
Informationsstand: 02/1996
Dieser Text ist behördlich genehmigt.