HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!
Novartis Tiergesundheit AG
Vetimast® ad us. vet.[V], Suspensionsgel
Suspensionsgel zur intramammären Therapie von Euterinfektionen bei Kühen während der Laktation
ATCvet-Code: QJ51DB10
Zusammensetzung
Cefacetrilum 235 mg ut Cefacetrilum natricum, Acidum stearicum, Cera, Arachidis oleum, pro vase 10 g,
Tela cum solutione: 2 ml,
Solutio: Alcohol isopropylicus 70% v/v, Aqua q.s. ad solutionem.
Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
Eigenschaften / Wirkungen
Das semisynthetische β-Laktamantibiotikum Cefacetril besitzt ein breites Wirkungsspektrum gegen grampositive und gramnegative Mastitiserreger. Sowohl Penicillin-sensitive wie auch Penicillin-resistente Stämme von Staphylokokken und Streptokokken werden in Mastitismilch abgetötet. Die Wirkungsweise beruht auf der Störung der Zellwandsynthese proliferierender Keime. Dank der speziellen Formulierung bewirkt Vetimast genügend hohe und langanhaltende Wirkstoffkonzentrationen im Euter, so dass eine zuverlässige bakterizide Wirkung resultiert.
Pharmakokinetik
Die höchsten Cefacetril-Konzentrationen in der Milch übersteigen 100 µg/ml. Die Dauer von Cefacetril-Konzentrationen, die zur Abtötung von gramnegativen Keimen (z.B. E. coli; ca. 8 µg/ml) und grampositiven Keimen (z.B. Streptococcus 0.5 - 1 µg/ml) genügen, halten länger als 24 Std. resp. 48 Std. an.
Indikationen
Vetimast eignet sich zur Behandlung von akuten und chronischen Euterinfektionen, die durch Staphylococcus aureus, Streptokokken und coliforme Keime verursacht werden.
Dosierung / Anwendung
Erkrankte Viertel gut ausmelken. Zitzenkuppe sorgfältig reinigen und desinfizieren. Pro erkranktes Viertel den Inhalt eines Injektors durch den Zitzenkanal verabreichen. In der Regel genügt eine Behandlung. In schweren und verschleppten Fällen kann nach 24 Std. mit gleicher Dosis nachbehandelt werden. Bei akuten Mastitiden empfiehlt sich zusätzlich, die erkrankten Viertel wiederholt auszumelken.
Anwendungseinschränkungen
a)
Kontraindikationen: keine bekannt.
b)
Vorsichtsmassnahmen: keine bekannt.
Unerwünschte Wirkungen
Keine bekannt
Absetzfristen
Milch: 6 Tage, essbares Gewebe: 3 Tage.
Wechselwirkungen
Keine bekannt.
Sonstige Hinweise
Nicht über 25°C lagern. Tierarzneimittel, für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Packungen
Schachteln mit 20 Injektoren à 10 g und 20 Desinfektionstüchlein
Zulassung erloschen am: 09.09.2009
Abgabekategorie: A
Swissmedic Nr. 45'273
Informationsstand: 03/2004
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