| Combiclav® 500 ad us. vet., Tabletten |
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Biokema SA
Antibiotikum für Hunde
ATCvet: QJ01CR02
Zusammensetzung
Amoxicillinum (ut A. trihydricum) 400 mg, Acidum clavulanicum (ut Kalii clavulanas) 100 mg, Aromatica, Color.: E 122, Excipiens pro compresso.Fachinformationen Wirkstoffe (CliniPharm)
Amoxicillin - Clavulansäure
Eigenschaften / Wirkungen
Amoxicillin gehört zu den Breitspektrumpenicillinen. Besondere Eigenschaften dieser Wirksubstanz sind ihre rasche bakterizide Wirkung, ihre gute orale Absorption, ihre grosse Bioverfügbarkeit sowie eine exzellente Gewebeverteilung und niedrige Toxizität.Durch die Zugabe von Clavulansäure wird das Wirkungsspektrum von Amoxicillin auch auf β-Laktamase produzierende Stämme erweitert. Clavulansäure inaktiviert irreversibel die β-Laktamasen, die zum grössten Teil für die Resistenz von Bakterien gegenüber Penicillin verantwortlich sind.
In vitro ist Combiclav® gegen eine grosse Reihe von klinisch wichtigen aeroben und anaeroben Bakterien wirksam. Das Wirkungsspektrum umfasst speziell folgende Bakterien:
Gram positive: Staphylokokken (inkl β-Laktamase produzierende Stämme), Streptokokken, Corynebakterien, Clostridien, Peptostreptococcus spp.
Gram negative: Bordetella bronchiseptica, E. coli (inkl. β-Laktamase produzierende Stämme), Campylobacter spp, Klebsiella spp, Proteus spp, Pasteurella spp, Fusobacterium necrophorum, Bacteroides spp (inkl. β-Laktamase produzierende Stämme), Salmonella spp.
Pharmakokinetik
Amoxicillin und Clavulansäure werden nach oraler Verabreichung beim Hund rasch und in hohem Masse resorbiert. Gleichzeitige Fütterung hat einen geringen Einfluss auf die Resorption aus dem Magen-Darm-Trakt.Die Resorptionskurven der beiden Komponenten sind ähnlich; nach einmaliger oraler Verabreichung der empfohlenen Dosis werden folgende Werte gemessen:
Amoxicillin
| Tmax (h) | Cmax (µg/ml) | |
| Hund | 1.8 ± 0.6 | 6.6 ± 2.7 |
Clavulansäure
| Tmax (h) | Cmax (µg/ml) | |
| Hund | 1.0 ± 0.3 | 0.7 ± 0.2 |
Die Blutspiegel beider Substanzen sinken nach Erreichen der Maximalwerte relativ schnell, die Ausscheidung erfolgt vorwiegend renal.
Indikationen
Behandlung bakterieller Infektionen bei Hunden, u.a. tiefe und oberflächliche Infektionen von Haut, Schleimhaut und Weichteilen (Pyodermien, Abszesse, Analbeutelentzündungen, Gingivitis etc.), Infektionen von Respirationstrakt, Urogenitaltrakt, Verdauungstrakt.Dosierung / Anwendung
Dosierung
Zweimal täglich 12.5 mg/kg KGW (entsprechend 1 Tablette Combiclav® 250 mg bzw. ½ Tablette Combiclav® 500 pro 20 kg KGW; siehe Tabelle).In hartnäckigen Fällen, besonders bei Infektionen des Respirationstraktes, kann die Dosis auf täglich zweimal 25 mg/kg erhöht werden. Empfohlene Therapiedauer: 5 - 7 Tage. In chronischen Fällen und bei beträchtlichen Gewebeschäden ist eine Verlängerung der Therapiedauer, je nach Indikation, empfehlenswert:
| - | Blaseninfektionen 10 - 28 Tage |
| - | Infektionen der Haut 10 - 20 Tage |
| - | Erkrankungen des Respirationstraktes 8 - 10 Tage. |
Verabreichung
Die Tabletten können ganz oder zerkleinert mit etwas Futter verabreicht werden.Anzahl Tabletten pro Verabreichung, zweimal täglich:
| Körpergewicht | Combiclav® 250 | Combiclav® 500 |
| 19 - 25 kg | 1 | ½ |
| 26 - 35 kg | 1 ½ | - |
| 36 - 50 kg | 2 | 1 |
| 51 - 60 kg | 3 | 1 ½ |
| > 60 kg | - | 2 |
Anwendungseinschränkungen
Kontraindikationen
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Penicillin oder anderen Substanzen der Gruppe der β-Laktame.Combiclav® Tabletten dürfen nicht an Kaninchen, Meerschweinchen, Hamster und Springmäuse verabreicht werden. Bei anderen kleinen Pflanzenfressern ist ebenfalls Vorsicht geboten.
Vorsichtsmassnahmen
Penicilline und Cephalosporine können nach Injektion, Inhalation, oraler Aufnahme oder Hautkontakt zu Hypersensibilität führen. Hypersensibilität auf Penicilline kann zu Kreuzreaktionen mit Cephalosporinen führen, und umgekehrt.Unerwünschte Wirkungen
VetVigilance: Pharmacovigilance-Meldung erstattenPeniclline können allergische Reaktionen auslösen.
Sonstige Hinweise
Trocken und bei Raumtemperatur (15 - 25 °C) lagern.Arzneimittel ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
In der Originalpackung aufbewahren.
Das Medikament darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "Exp." bezeichneten Datum verwendet werden.
Bei bekannter Hypersensibilität jeglichen Kontakt mit diesem Produkt vermeiden. Sollten nach Produktkontakt Hautrötungen, Schwellungen im Gesicht und Atemprobleme auftreten, melden Sie sich unverzüglich bei einem Arzt.
Packungen
Schachteln zu 20 Blistern mit je 5 teilbaren Tabletten.Informationsstand: 10/2010
Dieser Text ist behördlich genehmigt.
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