| Sedivet® ad us. vet., Injektionslösung |
Tierarzneimittel
Kompendium
der Schweiz |
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Sedativum für Untersuchungen, Behandlungen und als Prämedikation zur Anästhesie für Pferde
ATCvet: QN05CM93
Zusammensetzung
Wirkstoff: Romifidine Hydrochlorid
1 ml der Injektionslösung enthält: 10 mg Romifidine Hydrochlorid.
Hilfsstoffe: Conservans: Chlorocresol 2 mg, Natriumchlorid, Wasser zur Injektion.
Fachinformationen Wirkstoffe (CliniPharm)
Eigenschaften / Wirkungen
Dosisabhängige Sedation mit schmerztolerierender Wirkung.
Die sedierende Wirkung von Sedivet ist auf die Erregung presynaptischer alpha2-Rezeptoren im zentralen Nevensystem zurückzuführen.
Sedivet hat eine starke, spezifische Affinität für diese Rezeptoren.
Indikationen
Ruhigstellung für z.B.
| - | Röntgen |
| - | Transport |
| - | Behandlungen und Eingriffe im Kopf- und Halsbereich: |
| - | Zahnbehandlung |
| - | Bronchoskopie |
| - | Kehlkopfspiegelung |
| - | Luftsackspülung |
| - | Behandlungen und Eingriffe im Rumpf-Gliedmassenbereich: |
| - | Abszessspaltung |
| - | kleine chirurgische Interventionen mit Lokalanästhesie |
| - | rektale und vaginale Untersuchungen |
| - | Tetanustherapie-Unterstützung |
Als Prämedikation zum medikamentellen Ablegen für Injektions- und Inhalationsnarkosen.
Mit dem Ablegen kann 8 - 10 Minuten nach Sedivet-Injektion begonnen werden.
Dosierung / Anwendung
Die üblichen Dosierungen sind folgende:
Leichte Sedierung
0,04 mg Wirkstoff/kg Körpergewicht entsprechend 0,4 ml Injektionslösung/100 kg Körpergewicht
Tiefe Sedierung
0,08 mg Wirkstoff/kg Körpergewicht entsprechend 0,8 ml Injektionslösung/100 kg Körpergewicht
Tiefe Sedierung mit verlängerter Wirkungsdauer
0,12 mg Wirkstoff/kg Körpergewicht entsprechend 1,2 ml Injektionslösung/100 kg Körpergewicht
Art der Anwendung: intravenös
Anwendungseinschränkungen
Kontraindikationen
Ueber die Beeinflussung der Gravidität durch Sedivet liegen z.Z. keine Erkenntnisse vor.
Vorsichtsmassnahmen
| - | Bei der Sedation mit alpha2-Sympathomimetika wird die Empfindlichkeit der Hintergliedmassen gegenüber Berührungsreizen gesteigert. |
| Gelegentlich treten Wachphasen auf, in denen Abwehrreaktionen erfolgen können. Generell sollten auch bei sedierten Pferden die üblichen Vorsichtmassnahmen beachtet werden. |
| - | Bei schmerzhaften Manipulationen, besonders im Bereich der Hintergliedmassen, ist die kombinierte Verabreichung von Sedivet mit analgetisch wirksamen Produkten (z.B. l-Polamivet®, 3 ml/100 kg Körpergewicht, i.v.) empfehlenswert. |
Unerwünschte Wirkungen
VetVigilance: Pharmacovigilance-Meldung erstatten
Sedivet ruft die für alpha2-sympathikomimetischen Substanzen charakterischen Nebenwirkungen hervor:
| - | Sinken der Herzfrequenz und des Blutdruckes. Auch mit Sedivet treten gelegentlich AV-Blöcke 2. Grades auf. Diese Effekte können durch Atropin vermieden bzw. aufgehoben werden. |
| - | Nach Verabreichen von Sedivet wird vermehrter Harnabsatz und gelegentlich Schwitzen beobachtet. |
Essbare Gewebe: 6 Tage
Wechselwirkungen
Sedivet und andere psychotrope Substanzen - wie z.B. Tranquilizer, andere Sedativa und morphinartige Analgetika - verstärken sich in ihrer Wirkung gegenseitig.
Sonstige Hinweise
Das Präparat darf nur bis zu dem auf der Packung mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.
Aufbrauchfrist nach erster Entnahme: 28 Tage
Bei Raumtemperatur (15 - 25°C) und ausserhalb der Reichweite von Kindern lagern.
Packungen
Flasche zu 20 ml
Abgabekategorie: B
Swissmedic Nr. 53'506
Informationsstand: 08/2007
Dieser Text ist behördlich genehmigt.
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