Vetalgin® N ad us. vet., Injektions­lösung
Tierarzneimittel
Kompendium
der Schweiz
 

MSD Animal Health GmbH

Analgetikum, Antispasmodikum, Antirheumatikum und Antipyretikum für Pferde, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen und Hunde

ATCvet: QN02BB02

 

Zusammensetzung

-Wirkstoff: Metamizolum natricum 500.0 mg
-Hilfsstoffe: Conserv.: Alcohol bencylicus 30.0 mg; Aqua ad iniect. ad 1 ml
-galenische Form: Injektionslösung
 

Fachinformationen Wirkstoffe (CliniPharm)

Metamizol
 

Eigenschaften / Wirkungen

Der Wirkstoff von Vetalgin® N, Metamizol, ist ein Pyrazolon-Derivat mit analgetischen, spasmolytischen, antipyretischen Eigenschaften und auch leicht entzündungshemmender Wirkung.
Das Präparat wirkt zentralanalgetisch und ausgesprochen beruhigend auf die Tiere.
Mit dem spasmolytischen Effekt auf die glatte Muskulatur (Zusammenwirken der zentralanalgetischen Komponente mit regulierender Wirkung auf vegetative Zentren) ist gleichzeitig eine periphere Gefässerweiterung verbunden, die zu einer therapeutisch erwünschten vermehrten Durchblutung der quergestreiften Muskulatur führt.
 

Pharmakokinetik

Die Eliminationshalbwertzeit liegt beim Pferd und beim Hund bei 4 - 5 Stunden. Beim Pferd und beim Hund wird Metamizol sehr schnell zu dem wirksamen Hauptmetaboliten Methylaminoantipyrin hydrolysiert.
 

Indikationen

Bei allen Tieren: Zur Bekämpfung von Schmerzen bei Koliken und anderen spasmusartigen Zuständen der Bauchhöhlenorgane; akute und chronische Arthritis, rheumatische Zustände der Muskeln und Gelenke, Neuritis, Neuralgie, Tendovaginitis.
Obstructio oesophagi durch Fremdkörper: zur Milderung des Spasmus.
 
Beim Pferd: Zur Behebung der Schmerzen, Lösung des Darmkrampfes und schonende Anregung der Peristaltik bei Koliken und akuter Magenerweiterung, zur Beseitigung der Unruhe oder Widersetzlichkeit bei der Untersuchung und Behandlung, bei Lumbago, Tetanus (in Verbindung mit Tetanus-Serum).
 
Beim Schwein: Serosen- und Gelenkentzündungen der Ferkel.
 
Die Richtdosierung beträgt bei allen Tierarten 20 - 50 mg/kg Körpergewicht (entsprechend 1 ml 10 - 25 kg Körpergewicht).
 
Pferdje 100 kg KGW4 - 10 ml
Rindje 100 kg KGW4 - 10 ml
Fohlen, Kalbje 50 kg KGW2 - 5 ml
Schaf, Ziegeje 50 kg KGW2 - 5 ml
Schweinje 5 kg KGW0.2 - 0.5 ml
Hundje 10 kg KGW0.4 - 1 ml
 
Anwendung:
Intravenös - bei akuten Erscheinungen - tief intramuskulär. Kombination beider Injektionsarten ist möglich. Wiederholte Injektionen, auch am gleichen Tage, können unbedenklich vorgenommen werden. Nicht subkutan applizieren, da hierbei Gewebsreizungen auftreten können.
 
Wegen der Schockgefahr sollte Metamizol bei intravenöser Verabreichung besonders langsam injiziert werden.
 

Anwendungseinschränkungen

Kontraindikationen

Dieses Präparat nicht bei Katzen anwenden.
Bei Tieren mit Störungen im haematopoetischen System sollte Metamizol nicht angewendet werden.
Nicht subkutan injizieren.
 

Vorsichtsmassnahmen

Keine.
 

Unerwünschte Wirkungen

VetVigilance: Pharmacovigilance-Meldung erstatten
 
Nach intramuskulärer Anwendung können vorübergehende Schmerzreaktionen an der Injektionsstelle auftreten. Insbesondere die langfristige und hochdosierte Anwendung von Vetalgin kann das Auftreten folgender Nebenwirkungen begünstigen:
-Reizungen und Gefahr von Blutungen im Magen-Darm-Trakt
-Beeinträchtigung der Nierenfunktion
-Blutbildveränderungen, Leukozytendepression
-allergische Reaktionen
-Bronchospasmen bei disponierten Tieren
 
Bei längerfristiger Anwendung ist das Blutbild zu kontrollieren.
 

Rinder, Schafe, Ziegen

Essbare Gewebe:12 Tage
Milch:2 Tage
 

Pferde

Essbare Gewebe:5 Tage
Nicht bei Stuten anwenden deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
 

Schweine

Essbare Gewebe:3 Tage
 

Wechselwirkungen

Phenobarbital und andere Barbiturate sowie Phenylbutazon können die Elimination von Metamizol beschleunigen. Eine gleichzeitige Anwendung von Chlorpromazin kann zu schweren Hypothermien führen.
Mangels entsprechender Unterlagen soll Vetalgin® N nicht mit anderen Präparaten in der Mischspritze verabreicht werden.
 

Sonstige Hinweise

Lagerung bei Raumtemperatur (15 - 25°C).
Aufbrauchfrist nach Entnahme der ersten Dosis: 28 Tage.
Arzneimittel, ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
 

Packungen

Flasche zu 100 ml

Abgabekategorie: B

Swissmedic Nr. 25'008

Informationsstand: 05/2013

Dieser Text ist behördlich genehmigt.

 
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