1 | BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS |
Caniquantel pro Inj. ad us. vet., Injektionslösung für Hunde und Katzen
2 | QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG |
1 ml Injektionslösung enthält:
Wirkstoff:
Praziquantelum | 56.8 mg |
Sonstige Bestandteile: |
Chlorobutanolum hemihydricum | 5 mg |
Alcohol benzylicus | 75 mg |
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.
Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
Klare, farblose Injektionslösung
Hund, Katze
4.2 | Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en) |
Injektionslösung zur Behandlung von Bandwurminfektionen (Cestoden) bei Hunden und Katzen
Gegen alle reifen und unreifen Darmstadien von Bandwürmern bei Hunden und Katzen:
Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Taenia hydatigena, Taenia pisiformis, Taenia ovis, Taenia taeniaeformis (T. hydatigera), Multiceps multiceps, Joyeuxiella pasqualei, Dipylidium caninum, Mesocestoides spp.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der sonstigen Bestandteile.
Nicht bei Hunden und Katzen im Alter unter 4 Wochen anwenden.
4.4 | Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart |
Flöhe fungieren als Zwischenwirte für die häufig vorkommende Bandwurmart
Dipylidium caninum. Deshalb kann ein Bandwurmbefall erneut auftreten, wenn keine Bekämpfung der Zwischenwirte (z.B. Flöhe) durchgeführt wird.
4.5 | Besondere Warnhinweise für die Anwendung |
Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Anwendung bei Tieren
Die Echinokokkose beim Tier stellt eine Gefahr für den Menschen dar. Als zu überwachende Tierseuche ist sie in der Schweiz meldepflichtig.
Besondere Vorsichtsmassnahmen für den Anwender
Keine
4.6 | Nebenwirkungen (Häufigkeit und Schwere) |
VetVigilance: Pharmacovigilance-Meldung erstatten
Die bei schweren Hunden anzuwendenden Injektionsvolumina können bei subkutaner Applikation zu lokalen Reizerscheinungen führen.
Bei besonders empfindlichen Tieren kann es zu leichten Schmerzreaktionen an der Applikationsstelle und/oder Erbrechen, Schläfrigkeit sowie bei der Katze auch zu Diarrhö, Salivation und Anorexie kommen.
4.7 | Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation oder der Legeperiode |
Die Unbedenklichkeit des Tierarzneimittels während der Trächtigkeit und der Laktation ist nicht belegt.
4.8 | Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen |
Die gleichzeitige Gabe von Dexamethason kann zur Herabsetzung der Serumkonzentration von Praziquantel führen.
Caniquantel pro Inj. wird intramuskulär oder subkutan verabreicht. Die einmalige Dosierung beträgt für Hunde und Katzen 0.1 ml/kg Körpergewicht, das entspricht 5.7 mg Praziquantel/kg Körpergewicht. Injektionsvolumina von über 3 ml sollen bei subkutaner Injektion auf zwei Stellen verteilt werden.
4.10 | Überdosierung (Symptome, Notfallmassnahmen, Gegenmittel), falls erforderlich |
Für dieses Tierarzneimittel gibt es keine Untersuchungen zu Überdosierungen. Allfällige Folgen sind symptomatisch zu therapieren.
Nicht zutreffend
5 | PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN |
Pharmakotherapeutische Gruppe: Anthelminthika, Mittel gegen Zestoden
ATCvet-Code:
QP52AA01
5.1 | Pharmakodynamische Eigenschaften |
Praziquantel verursacht bei Bandwürmern eine Schädigung des Teguments und führt zu Membranpermeabilitätsstörungen. Die akute Toxizität bei Mäusen, Ratten und Kaninchen ist nach oraler, subkutaner, intraperitonealer und intramuskulärer Gabe gering. Bei Hunden konnte die akute Toxizität wegen des emetischen Effektes nicht erreicht und daher nicht exakt bestimmt werden. Studien zur chronischen Toxizität und Kanzerogenität ergaben keinerlei Hinweise auf derartige Effekte. Ausserdem konnten bei reproduktionstoxikologischen Untersuchungen keine mutagenen Effekte nachgewiesen werden.
5.2 | Angaben zur Pharmakokinetik |
Praziquantel wird, unabhängig von der Applikationsart, rasch und vollständig resorbiert.
Die Halbwertszeit beträgt 1 - 2.5 Stunden. 80 % der verabreichten Dosis werden als Metaboliten innerhalb von 4 Tagen über die Nieren ausgeschieden.
Keine Angaben
6.1 | Verzeichnis der sonstigen Bestandteile |
Chlorobutanolum hemihydricum
Alcohol benzylicus
Propylenglycolum
6.2 | Wesentliche Inkompatibilitäten |
Da keine Kompatibilitätsstudien durchgeführt wurden, darf dieses Tierarzneimittel nicht mit anderen Tierarzneimitteln gemischt werden.
Haltbarkeit des Tierarzneimittels im unversehrten Behältnis: 3 Jahre
Haltbarkeit nach erstmaligem Öffnen des Behältnisses: 28 Tage
6.4 | Besondere Lagerungshinweise |
Unter 30°C lagern. Vor Licht schützen.
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.
6.5 | Art und Beschaffenheit des Behältnisses |
Braunglas-Durchstechflasche zu 10 ml in Faltschachtel
6.6 | Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Entsorgung nicht verwendeter Tierarzneimittel oder bei der Anwendung entstehender Abfälle |
Nicht verwendete Tierarzneimittel oder davon stammende Abfallmaterialien sind entsprechend den geltenden Vorschriften zu entsorgen.
Dr. E. Graeub AG
Rehhagstrasse 83
3018 Bern
Tel.: 031 / 980 27 27
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Swissmedic 54'194'013 10 ml
Abgabekategorie B: Abgabe auf tierärztliche Verschreibung
9 | DATUM DER ERTEILUNG DER ERSTZULASSUNG / ERNEUERUNG DER ZULASSUNG |
Datum der Erstzulassung: | 15.10.1997 |
Datum der letzten Erneuerung: | 01.10.2021 |
01.12.2021
VERBOT DES VERKAUFS, DER ABGABE UND / ODER DER ANWENDUNG
Nicht zutreffend
Dieser Text ist behördlich genehmigt.